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stesso tempo spiega la lorjuazioiic contemporanea delle b'c anpara- 

 gine per la possibilità in cui si trova 1' azoto legato con due atomi 

 (li carbonio prossimi di ruotare neir idrogenazione verso 1' uno o 

 l'altro di essi dando origine alle due asparagine: 



• li cui la li, cliimicameute identica alle naturali, si scinde, durante 

 la reazione stessa, nelle due rotatorie. 



Colla produzione sintetica delle asparagine otticamente attive 

 mediante l'idrogenazione di un composto amidato inattivo resta an- 

 che dimostrato che la formazione delle asparagine rotatorie è indi- 

 pendente dal processo di sintesi seguito per ottenerle e che proba- 

 bilmente la instabilità dell' asparagina inattiva dipende da ragioni 

 di ordine fisico. 



La scissione dell' a-asparagiua inattiva nelle due asparagine ro- 

 tatorie corrispondenti acquista perciò ora maggior interesse e nutro 

 fiducia di aver in seguito i mezzi per poterla tentare. 



Napoli, R. Università, Fehhrajo 1890. 



Acido nitrilosuccinainraico 



Nitrilosuccinammato aramonico sco.np. 190^-191* 



,) argentico — 



« metilico f. leg^-nir 



n etilico f. 166''-16T' 



Bromonitrilosuccinammato metilico f. 157''-158" scomp. 



)) etilico f. 140'^ l/)!" scomp. 



