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Gr. 0,2080 di sostanza diedero gr. 0.3450 di Agi corrispondenti 

 a gr. 0,0456 di OCH3 ; 



da cui si ha per cento : 



OCH3 17.00 

 mentre la teoria per CioH^aOj richiede : 



OCH3 17.22 



Metacresolglicolaio metilico. C^oHijOj.— Possiede proprietà ana- 

 loghe all' isomero precedente e bolle a 258". Analizzato fornì i se- 

 guenti risultati : 



Gr. 0,2760 di sostanza diedero gr. 0.3570 di Ag I corrispondenti 

 a gr. 0,0471 di OCH3 ; e per cento : 



CH3 17,08 



ParacresolriUcolato metilico. CioHjjOj Simile pei caratteri 



agi' isomeri precedenti. Bolle a 257". 



Gr. 0,2480 di sostanza fornirono gr. 0,3300 di Agi corrispon- 

 denti a gr. 0,0430 di OCH*^ ; e per cenlo : 



CH3 17.34 

 Amidi 



Gli eteri sopradescritti fatti bollire per una mezz* ora con am- 

 moniaca acquosa concentrata forniscono facilmente le corrispondenti 

 amidi. Si ottengono anche facilmente scaldando verso 200° i rispet- 

 tivi sali ammonici degli acidi cresolglicolici, ovvero sottoponendo 

 questi sali alla distillazione secca , e puriiicando i prodotti per suc- 

 cessive cristallizzazioni dall'acqua bollente dalla benzina. 



Amide ortocresolglicolica. Ggìì,fi.^. — Cristallizza in grosse 

 tavole splendenti fusibili a 128° , solubili facilmente nell' alcool e 

 benzina, e nell' acqua più a caldo che a freddo. 



All'analisi fornì i seguenti risultati: 



Gr. 0,2200 di sostanza, scaldati con calce sodata, fornirono gr. 

 0,0229 di NH3 allo stato di cloroplatinato ammonico ; donde : 



N V'o 8.59 

 la teoria per la formola suddetta richiede : 

 N % 8.48 



Amide metacresolglicolica CgH^Oj N.— Si ottiene in aghetti fi- 

 nissimi bianchi dalla benzina, fusibili a 111-112°, solubilissimi nel- 

 r alcool, poco solubili nell'acqua fredda, meglio nell'acqua bollente. 



