— 9 — 



so di questa con C0 2 , filtrando» concentrando sino a pellicola e lascian- 

 do cristallizzare. Si sono così ottenuti dei bei cristalli colorati in gial- 

 lognolo, lasciati un giorno all'aria se ne è poi determinata l'acqua 

 di cristallizzazione ed il bario del sale idrato e dell' anidro. 



I. gr. 0,2310 di sale idrato trattati al solito con acido solforico 

 e nitrico lasciarono gr. 0,0788 di solfato baritico. 



II. gr. 0,2188 ne lasciarono gr. 0,0810 e per cento: 



I. II. 



Ba 20,00 19,99 



gr. 2,810 dello stesso sale scaldati in corrente di aria secca per 

 due ore a 125° ed in bagno d' olio, hanno perduto di peso gr. 0,2608 

 o quindi H 2 = 9.4S% 



I. gr. 0,3074 del sale così seccato diedero gr. 0,1142 di solfato. 



II. gr. 0,4562 ne diedero- gr. 0,1692 cioè : 



I. II. 



Ba 21,84 21.8) 



Questi risultati si accordano con quelli del sale contenente tre e 

 mezzo o quattro molecole di acqua di cristallizzazione. 

 Infatti per C 30 H 22 O G Ba 3H,0 si calcola 



Ba =20,00 

 H 2 0= 9,10 



Per C 30 H 22 6 Ba 411,0 si calcola 



Ba = 19,94 

 H 2 = 10,48 



Pel sale anidro C 30 H 22 O e Ba la teoria vuole 22,27 di Ba. 



Etere metilico. 



Si è preparato col solito metodo, cioè facendo gorgogliare per 

 circa un'ora dell'acido cloridrico secco nell'acido fenilparacumarico 

 sciolto nell'alcool metilico. 



Il residuo, scacciato l'eccesso di alcool, fu rip eso con acqua bol- 

 lente e filtrato a caldo, col raffreddamento si è depositata una so- 

 stanza bianca di asp3tto cristallino, la quale venne raccolta e ascili- 



