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e con un' altra inoculazione mi assicurai che la loro virulenza non 

 era per nulla diminuita. 



A tale punto allo scopo di avere a mia disposizione abbon- 

 dante virus carbonchioso nella sua forma più duratura, e di non 

 dubbia virulenza ed un materiale uniforme in tutto il tempo de- 

 gli esperimenti, innestai gran numero di tubi e li sottoposi alla 

 solita temperatura ; assicuratomi in seguito , dopo sette ad otto 

 giorni, che le culture dovevano essere, come quelle osservate, com- 

 pletamente sporificate, procedetti alla raccolta delle spore. A mezzo 

 di una spatola di platino, asportai dalla superfìcie dell' agar di 

 ciascun tubo il prodotto di vegetazione, avendo cura di lasciare, 

 per quanto era possibile, intatto Y agar : raccolsi il materiale in 

 un vetro da orologio e lo essiccai a bagno maria alla temperatura 

 di non oltre i 60° C, e poscia lo mantenni in essiccatore ad acido 

 solforico per toglier via gli ultimi residui di umidità. Triturai il 

 materiale risultante in un mortaio, previa sterilizzazione, ed ot- 

 tenni una polvere, che conservai in bottiglino oscuro e smerigliato. 

 Credo inutile dover ricordare qui una volta per tutte che durante 

 le ulteriori osservazioni mi son servito sempre della stessa ansa di 

 platino, dello stesso metodo di inoculazione e di liquidi nutritivi 

 preparati in modo identico, mirande» a mantenermi sempre nelle 

 stesse condizioni. Volendo saggiare in modo più pratico l'azione 

 delle spore raccolte, credetti utile il farlo mescolandole ai mestrui 

 più comuni, sangue, terra, ecc., per vedere se quelle conservavano 

 i loro caratteri biologici e se questi ultimi potevano avervi una 

 qualche influenza, a seconda che si adoperavano sterilizzati o co- 

 me nelle condizioni naturali, alla temperatura ambiente, o a quella 

 indicata per avere un maggior rigoglio. 



A tale scopo presi del sangue fresco bovino defibrinato e 

 preparai alcuni tubi, in ciascuno de' quali versai tal quantità di 

 spore, quante ne può sopportare una comune ansa di platino ; di 

 essi alcuni tenni alla temperatura della stanza, 12° a 15° C. ed 

 altri mantenni nel termostato ; dopo qualche giorno feci delle 

 culture in agar e delle inoculazioni di controllo che ebbero risul- 

 tati positivi. 



Con lo stesso sangue defibrinato preparai dei tubi in cui 

 versai la solita quantità di spore, li sottoposi per tre giorni con- 

 secutivi a sterilizzazione discontinua a 65°, mantenendoli, negli 

 intervalli tra una sterilizzazione e l'altra, nel termostato ed uguali 

 risultati mi ebbi dalle prove culturali. Volli anche estendere le 

 mie osservazioni al sangue di altri animali recettivi del carbon- 

 chio e preparai , come ho detto innanzi , de' tubi con sangue di 



