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vor melir als JabresMst kurz bericbtet haben iind deren wesent- 

 lichstes Resultat, die Entdeckung des bis dahin unbekannteu 

 dritten isomeren Trioxybenzols, des Oxyhydrochinons war. Die 

 Verfasser baben nacb etwas abgeanderter Metbode nun etwas 

 inebr dieser Substanz und aucb in gauz reinem Zustande erhalten 

 konnen, so dass aucb deren krystallograpbiscbe Bestimmung 

 moglicb wurde. Sie baben ferner daraus ein Aeetylproduct, ein 

 Tribromox^'cbinon und ein Oxycbinbydron dargestellt, sowie die 

 Einwirkung von Scbwefelsaure auf das Oxybydrocbinon unter- 

 sucbt. Ausserdem werden nocbmals, aus der Constitution dieses 

 Korpers sieb ergebende ScblHsse beziiglicb der Stellung der 

 Hydroxyle in den Trioxybenzolen und den davon derivirenden 

 Carbonsauren gezogen. 



Ein weiterer in der Hydrocbinonscbmelze entstebender 

 Korper ist das Dibydrocbinon, in biibscbeu Blattcben krystallisirt, 

 siisssebmeckend, von dem als Derivate das betreffende Dicbin- 

 hydron, griinviolett scbimmerndeNadeln, und das Dicbinon, strob- 

 gelbe Krj^stalle, dargestellt v^urden. 



Endlicb bildet sicb nocb ein neues, das o-Hexaoxydipbenyl 

 bei der genannten Reaction, eine Substanz, die in farblosen 

 Blattcben krystallisirt, ungemein lui'tempiindlicb ist, rascb blau 

 wird und namentlicb in wassriger Losung sebr zersetzlicb isl. 

 Ein Acetylderivat dieser Verbindung krystallisirt, ist farblos und. 

 bestandig. 



Ein viertes, sebr scbwer loslicbes, ungemein veriinderliches 

 Reactionsproduct, das nur in geringer Menge entstebt, konnte 

 bisber nicht geniigend cbarakterisirt werden. 



Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieben iiberreicbt eine in 

 seinem Laboratorium ausgefiibrte Arbeit: „Uber Oxypbospbin- 

 sauren", von Herru Dr. Wilbelm Fossek. 



Vor einigen Monaten macbte der Verfasser der kaiserlicben 

 Akademie in einer vorliiufigen Anzeige die Mittbeilung, dass den 

 Aldebyden die Eigenscbaft zukommt, sicb mit Pbospbortricblorid 



