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esters (Schmelzpunct 110°) und des Diiithylesters (48°) die 

 Bihasicitat der Substanz ervviesen. Das vierte Sauerstoffatom 

 gehort einer Ketongmppe an, wie aus dem Verhalten gegen 

 Phenylhydrazin, Hydroxylamin etc. hervorgeht. Das schon 

 krystallisirende Dimethylanemoninhydrazon schmilzt bei 170°, 

 das entsprechende Athylderivat bei 167° C. Das Anemonin 

 selbst reagirt unter Bildiing eines Hydrazondihydrazids, stroh- 

 gelber Nadeln vom Schmelzpunct 164°. 



Bei der Oxydation des Anemonins vvurde Oxalsaure und 

 Bernsteinsaure, bei der Reduction eine Saure Qo^i2*^5'+' ^2^ 

 (Schmelzp. 150°) erhalten, welch letztere in naher Beziehung 

 zur Isocantharidinsaure C^oH^^Og+H^O vom selben Schmelz- 

 puncte zu stehen scheint. Das Anemonin zeigt gegen Halogene 

 und Reductionsmittel die Kriterien einer gesattigten Substanz, 

 deren reducirende Eigenschaften an -das Vorhandensein der 

 Ketongruppe gebunden sind. 



Die Untersuchung wird fortgesetzt. 



