182 ^ 



Die Larven gehen in den Morgenstunden vom Wohnthiere 

 ab, verpuppen sich in 1 — 2 Tagen und die Imago erscheint 

 schon 16 Tage nach dem Abgange und vollzieht sofort die 

 Beo'attuncr. 



Das w. M. Prof. H. We id el iiberreicht drei Arbeiten aus 

 dem I. chem. Laboratorium der k. k. Universitat in Wien: 



1. »Studien fiber die Phtaleine« von J. Herzig und 

 H. Meyer. 



Bezugnehmend auf ihre in den Bed. Ber. erschienene 

 Mittlieiiung liefern die Verfasser weitere experimentelle Daten 

 zur Kenntniss der lactonartigen und chinoiden Ather des 

 Phenolphtaleins und Fluoresceins. Weiterhin werden vom 

 Reductionsproduct und den Acetylderivaten ausgehend die 

 wahrsclienlichen Formeln fiir das sogenannte Oxim des 

 Phenolphtaleins discutirt. 



2. »Uber das Y-''^cetacetylchinolin« von H. Weidel. 



Durch Einwirkung von Natriumiithylat auf das Gemisch 

 von Cinchoninsaureathylester und Aceton entsteht eine nach 

 der Formel C(,HgN — Co — CH^ — Co — CHg zusammengesetzte 

 basische Verhindung, welche als Y-Acetacet^dchinolin aufzu- 

 fassen ist. Dieselbe gibt als [3-Diketon bei Behandlung mit Phenyl- 

 hydrazin das l-Phenyl-3-Chinolyl-5-Aiethylpyrazol. Sie lasst 

 sich mit Ammoniak und Aminen leicht condensiren und liefert 

 mit Orthoamidobenzaldehyd behandelt ein Dichinolylchinolin 

 (C,,H,,N3). 



3. »Uber das a-Acetacetylpyridyl^< von C. Micko. 



Im Anschlusse an die vorstehende Untersuchung hat der 

 Verfasser das V'erhalten des Picolinsaureathylesters gegen 

 Aceton studirt und gefunden, dass dabei ebenfalls ein ,3-Diketon 

 (Acetacetylpyridyl) entsteht. Dasselbe liefert Pyrazolderivate 

 bei Einwirkung von Phenylhydrazin und bildet mit Hydroxyl- 

 amin ein Mono- und ein Dioxim, welche sich in Pyridyliso- 

 xazole iiberfuhren lassen. Durch Einwirkung \'on nascirendem 

 Wasserstoff wird das a-Acetacetylpyridyl in einen Ketoalkohol 

 verwandelt. 



