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Dies war die Veranlassung zur Wiederaufnahme der 

 Untersuchung, deren Ergebniss dahingeht, dass (B) der saure 

 Y-Methylester der Papaverinsaure, die Substanz (C) ihr neu- 

 traler Methylester ist. (A) ist nicht, wie vermuthet wurde, das 

 Betain; der Korper besitzt das doppelte Moleculargewicht wie 

 dieses und enthalt ein Meth}^ an Stickstoff, fiinf an Sauerstoff 

 gebunden. Weitere Versuche, um die Structur dieser merk- 

 wiirdigen Substanz aufzuklaren, sind im Gange. 



2. »Uber Allen tri carbon saureester« von G. Gold- 

 schmiedt und G. Knopfer. 



Wenn man p[3-Dibromacrylsaureester auf Dinatriummalon- 

 saureester einwirken lasst, so entstehen vorwiegend syrupose 

 Substanzen, welche alien Reinigungsversuchen wiederstehen. 

 Daneben bildet sich aber in geringer Menge die im Titel 

 genannte Substanz, die ein grosses Krystallisationsvermogen 

 besitzt, nach der Gleichung 



/CO,C,H, 

 C2H5— 0,C— C = CBr. + Na^C^^ = 



"^/ / CO,C,H, 



/CO.C,H, 

 =r CgHgCC— C = C = C:' +2NaBr. 



' / CO,C,H, 



3. »Uber Indolinone«, von Prof. Karl Brunner. 



Verfasser zeigt, dass die amidartigen Fettsaurederivate des 

 Methylphenylhydrazins beim Erhitzen mit Kalk unter Ab- 

 spaltung von Ammoniak in Indolinone iibergehen. Der Verlauf 

 dieser von Brunner zuerst beobachteten Reaction wurde an 

 Isobutyryl- und Propionylmethylphenylh^^drazid gepriift und 

 durch Analysen bestatigt gefunden. Die aus dem Propionyl- 

 methylphenylhydrazid gevvonnene, bisher unbekannte Verbin- 

 dung ist Pr-l«-Methyl-3-Methyl-2-Indolinon. 



4. »Ober P-Benzoylpicolin saure und ,3- Phenyl pyr i- 

 dylketon«, von Dr. Berthold Jei teles. 



Der Verfasser hat die von Bernthsen zuerst dargestellten, 

 im Titel s^enannten Substanzen in Oxime i^ibergefiihrt: Die 



