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dation der Opiansaureester, die Esterificirung der Hemipinsaure 

 durch Chlorvvasserstoff und Alkohole, die Einvvirkung von Alko- 

 holen auf Hemipinsaureanhydrid und von Jodalkylen auf saures 

 Kaliumhemipinat iintersucht und die isomeren Hemipinathyl- 

 estersauren und //-Propylestersauren, sowie der neutrale Methyl- 

 und Propylester beschrieben. Beide Hemipinmethylestersauren 

 gehen beim Erhitzen ihrer Silbersalze in Veratrumsaureester 

 Liber. Die Versuchsergebnisse werden vom Standpunkte der 

 Theorie besprochen und insbesondere Schliisse auf das Wesen 

 des Esteriticirungsprocesses mit Chlorvvasserstoff und Alkohol 

 gezogen. Endlich wird das allgemeine Verhalten asymmetri- 

 scher Dicarbonsauren bei der Oberfiihrung in saure Ester und 

 die Constitution der Opiansaure- und Hemipinsaureester dis- 

 cutirt. 

 o. »Uber den Nicotinsaureathylester und die Uber- 



ftihrung desselben in ,3- Ami dopy ridings von Eelix 



Pollak. 



Der Verfasser zeigt, dass der Nicotinsaureathylester nach 

 verschiedenen Verfahren gevvonnen werden und in analoger 

 Weise wie der Picolinsaure- und Cinchoninsaureester durch 

 Einwirkung von alkoholischem Ammoniak in ein Amid ver- 

 wandelt werden kann, das bei der Behandiung mit Kalium- 

 hypobromit in circa GOprocentiger Ausbeute das p-Amidopyri- 

 din liefert. Das p-Amidopyridin ist ein eminent krystallisations- 

 fahiger Korper, der ein nach der Formel C.HgN^ + 2HCl zu- 

 sammengesetztes Chlorid gibt, das sich mit Metallchloriden 

 zu vvohl charakterisirten Doppelverbindungen vereinigt. Das 

 beschriebene Amin ist das zvveite bis jetzt bekannte Amido- 

 derivat des Pyridins. 



Der Vorsitzende i'lbergibt mit Bezug auf die in der 

 .Sitzung vom 10. Jiinner 1. J. vorgelegte vSerie der neuesten 

 Mondarbeiten von Herrn Director Dr. L. Weinek in Prag die 

 eingelangten Fortsetzungen. Es sind dies die beiden Abbil- 

 dungen: Linne und Triesnecker. 



Aus der k. k. Hof- und Staatsdruckerei in Wie 



