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schule fur Bodencultur in Wien von B. We lb el und S. Zeis el: 

 »Uber die Condensation von Furfurol mi tPhloroglucin 

 und eine auf diese gegriindete Methode der quantita- 

 tiven Bestimmung des Furfurols in Pentosan und 

 Pentosanen« (I. Mittheilung). 



Das Ergebniss des voiiiegenden Theiles dieser Unter- 

 suchung lasst sich in folgenden Satzen zusammenfassen: 



1. Bei Gegenwart von zwolfprocentiger Salzsaure conden- 

 sirt sich Phloroglucin ausnehmend leicht schon in der Kalte, 

 noch leichter in der Warme mit Furfurol zu dunkelgefarbten 

 unloslichen Verbindungen. 



2. Die Condensation erfolgt nicht nach der v. Baey er'schen 

 fiir andere Phenole und Aldeh3'de giltigen Kegel. 



3. Es gibt ein Gevvichtsverhaltniss, in vvelchem sich Fur- 

 furol und Phloroglucin bei langer andauernder Einwirkung 

 gegenseitig vollstandig ausfallen, d. i. 3 Mol. Furfurol : 2 Mol 

 Phloroglucin. Bei Variation dieses Gevvichtsverhaltnisses nach 

 der einen oder nach der anderen Seite hin kann jedoch bis zu 

 einer gewissen, nicht scharf hervortretenden Grenze sowohl 

 mehr Phloroglucin, als auch mehr Furfurol in die Reaction ein- 

 treten als der genannten Relation der Muttersubstanzen ent- 

 spricht. 



4. Wendet man auf je einen Gevvichtstheil Furfurol 1'25 bis 

 etwa 3 Gevvichtstheile Phloroglucin, wasserfrei gerechnet an, 

 so sind die Gewichte der durch zvvolfprocentige Salzsaure 

 erhaltenenNiederschlage bei Einhaltung gewisser Bedingungen 

 den Furfurolmengen geniigend proportional, um die Reaction 

 als Grundlage eines Verfahrens zur quantitativen Bestimmung 

 von Furfurol ansehen zu konnen. 



5. Die bei Gegenwart von Salzsaure entstehenden Conden- 

 sationsproducte des Furfurols und Phloroglucins sind chlor- 

 haltig. Sie geben ihr Chlor als HCl, jedoch nur theilweise, schon 

 an kaltes Wasser ab. 



6. Die von Councler angegebenen Beziehungen zwischen 

 Furfurol und dessen Phloroglucincondensationsproduct sind 

 nicht richtig, theils weil das von diesem verwendete Phloro- 

 glucin mit Furfurol condensirbares Diresorcin enthalten hat, 

 theils weil die Oxydation des Condensationsproductes beim 



