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treten, wie dies auch z. B. beim M. sphincter oris oder bei 

 den Hautmuskeln iiberhaupt der Fall ist. 



Das w. M. Herr Prof. H. We id el iiberreicht folgende drei 

 Arbeiten aus dem I. chemischen Laboratorium der k. k. Univer- 

 sitat in VVien: 



I. »Ober die Bildungvon Thiazolderivaten aus Harn- 

 saure«, von H. Weidel und L. Niemii'owicz. 



Es wird gezeigt, dass die Harnsaure durch Schvvefel- 

 ammonium in hoher Temperatur unter Abspaltung von Ammo- 

 niumcarbonat ein nach der Formel C^H-NgSO^ zusammen- 

 gesetztes Thioproduct bildet, welches bei Behandlung mit Essig- 

 saureanhydrid Thiazolderivate liefert, die einer eingehenden 

 Untersuchung unterzogen werden. 



II. »Zur Kenntniss einiger Nitroverbindungen der 

 Pyridinreihe«, von H. Weidel und E. Murmann. 

 Die Verfasser erbringen den Beweis, dass das [B-Oxypyridin 

 unter bestimmten Verhaltnissen durch die Behandlung mit 

 Salpetersaure in Nitroproducte iibergefiihrt werden kann. Als 

 Hauptproduct entsteht ein Dinitro-p-Oxypyridin. Daneben 

 werden zwei Mononitroverbindungen gebildet, die durch ihre 

 verschiedene Loslichkeit und durch ihren differenten Schmelz- 

 punkt von einander scharf unterschieden sind. 



III. »Uber die directe Einfiihrung von Hydroxyl- 

 gruppen in xychinoline«, von Julius Diamant. 



Der Verfasser zeigt, dass die Ox3^chinoline bei der Ein- 

 wirkung von schmelzendem Atznatron in Di-, beziehungsweise 

 Trioxychinoline iibergefiihrt werden konnen.Das o-Oxychinolin, 

 welches ausfiihrlicher untersucht wurde, liefert als erstes Ein- 

 wirkungsproduct i?^Pa-Dioxychinolin. Die Constitution des- 

 selben wurde durch das Ergebniss von Oxydationsversuchen 

 festgestellt. Das i?^P,^-Dioxychinolin wird bei erneuter Ein- 

 wirkung von Atznatron in Trioxychinolin iibergefiihrt. Die 

 beiden Reactionsproducte hat der Verfasser durch Unter- 

 suchung einiger Verbindungen genauer charakterisirt. 



