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II. »0ber Resoflavin und sein Analogon aus Gallus- 

 saure«, von J. Herzig und R. Tscherne. 

 Die von den Verfassern schon friiher hervorgehobene 

 Analogie zvvischen Resoflavin und Ellagsaure wies noch einige 

 Lticken auf, welche jetzt ausgefullt wurden, indem es Herrn 

 Epstein gelang, den aus Trimethyloresoflavin darstellbaren 

 Atherester durch Verseifung in die Athersaure 



q,H3(OCH3),(COOH), 



umzuwandeln. Bei der Destination mit Zini<staub wurde auBer- 

 dem aus Resoflavin Fluoren erhalten. Das Resoflavin ist daher 

 als ein Trioxyderivat des Biphenylbimethylolids (IV) zu be- 

 tracliten, 



wobei zvvei Hydroxylgruppen sicher die Steliungen 3 und 8 

 innehaben, wahrend fur den dritten Hydroxylrest vorlaufig 

 eine Entscheidung nicht zu treffen ist, da die Orte 2, 7 und 

 4, 9 untereinander gleicli, aber voneinander verschieden sind. 

 Auch in Bezug auf das Oxydationsprodul<t aus Gallus- 

 saure mit Persulfat sind nach Versuchen des Friiuleins 

 V. Bronneck alle Zweifel behoben. Der aus dem Penta- 

 methyloderivat hergestellte Atherester Ci^H02(OCH3)9 konnte 

 zu q2H(OCH3),(COOH)2 verseift werden und ist daher als 

 q2H(OCH3)7(COOCH3)2 anzusehen. Aufierdem geben diese 

 Derivate nunmehr nach der Modifikation von Goldschmiedt 

 bei der Methoxylbestimmung tadeUose Werte. Das Oxydations- 

 produkt charakterisiert sich danach als ein auch in Bezug auf 

 die Stellung eindeutig bestimmtes Hydroxylderivat der Ellag- 

 saure (V) 



V 

 CO o 



/ \ 



ho/ \ < ^OH 



OH 



OH 



O CO 



/ OH 



