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Verhalten der Pigmentierung der einzelnen Haare genauere 

 Anhaltspunkte hiefiir ergeben. 



Ferner konnte fiir die Haare von Glossophaga soricina 

 Pall, festgestellt werden, dafi ihre Form, welche nach den bis- 

 herigen Darstellungen selbst fiir die polj^'tnorphen Haare der 

 Fledermause eine sehr auffallende zu sein schien, doch auch 

 auf einen einfachen Typus der Fledermaushaare zuriickzu- 

 fiihren ist. 



Das w. M. Hofral Zd. H. Skraup legt drei im II. chemi- 

 schen Universitatslaboratorium in Wien von Dr. M. Kohn zum 

 Tell in Gemeinschaft mit Dr. Otto Morgenstern und zvvei 

 im Laboratorium des Osterreichischen Apothekervereines von 

 Dr. Gustav Mossier ausgefuhrte Arbeiten vor, und zwar: 



I. »Uber einige aus dem Mesityloxyd und aus dem 

 Benzylidenaceton gewinnbare Aminopyrrolidon- 

 derivate«, von Moritz Kohn. 



Durch Einwirkung von Cyankalium und Chlorammon, 

 beziehungsweise Methylaminchlorhydrat sowie Dimethylamin- 

 chlorhydrat auf das Additionsprodukt von Methylamin und 

 Mesityloxyd, das Methyldiacetonamin, und darauffolgende Ver- 

 seifung der hiebei gebildeten Diaminonitrile entstehen basische 

 Korper CgH^gONg, CgH^gONa und C^oHgoONg, welche der Ver- 

 fasser als Anhydride der erwarteten Diaminosauren auffaCt. 

 Die Stammsubstanz dieser Basen ware das bisher unbekannte 

 Anhydrid der a, Y-Diaminobuttersaure, das Aminopyrrolidon. 

 Es werden die Phenylthioharnstoffe der Basen CgH^gONg und 

 CgH^gON.^ sowie eine Acetjdverbindung der Base C^H^gONg 

 beschrieben. Es wird fiber die Einwirkung von Jodmethyl auf 

 die Base CjoHaoONg berichtet. Es wird schlieClich mitgeteilt, 

 daS das durch Vereinigung von Methylamin und Benzalaceton 

 entstehende Aminoketon bestimmt ein [i-Aminoketon ist, da es 

 bei der Einwirkung von salzsaurem Methylamin und Kalium- 

 cyanid ein Diaminonitril liefert, welches bei der Verseifung 

 zu einem Anhydrid der erwarteten Diaminosaure, also einem 

 Aminopyrrolidonderivat fuhrt. 



