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ein Korper CH3 .C(OH) : CCl^ entsteht, vvelcher sofort die 

 Chloratome gegen Sauerstoff austauscht. Der Korper CHg. 

 C(OH) : CO zerfallt in wasseriger Lauge zu CH3.CHO und CO, 

 durch den EinfluB der alkoholischen Lauge findet der Zerfall 

 unter Aufnahme von Alkohol und Zwischenbildung des 

 Ameisensaureesters statt, wodurch neben Acetaldehyd Ameisen- 

 saure gebildet wird. 



Das k. M. Prof. Rud. We gscheider iiberreicht ftinf Abhand- 

 lungen aus dem I. chemischen Universitatslaboratorium in 

 Wien: 



I. » U n t e r s u c h u n g e n i'l b e r d i e Ve r e s t e r u n g u n s y m m e - 

 trischer zwei- und mehrbasischer Sauren. XVIII. Ab- 

 handlung: Veresterung unsymmetrischer zwei- 

 basischer Sauren mit Diazomethan«, von Rud.Weg- 

 scheider und Heinricii Gehringer. 



Die Veresterung unsymmetrischer zweibasischer Sauren 

 mit unzureichenden Mengen Diazometlian liefert iibervviegend 

 Neutralester neben unverandert gebliebener Saure und nur 

 wenig Estersauren. Bei der 3-Nitrophtalsaure, Hemipinsaure 

 und Nitroterephtalsaure wurde (vvie schon friiher bei der 

 Phtalonsaure und Homdphtalsaure) die Bildung von a-Ester- 

 sauren nachgewiesen. Bei der 4-Oxyphtalsaure und Kampfer- 

 siiure wurde die Bildung beider isomerer Estersauren wahr- 

 scheinlich gemaciit. Die Veresterung mit Diazomethan verliluft 

 also in der Kegel analog der Einvvirkung von Jodmethyl auf 

 die sauren Kalisalze; es wird vorwiegend das starker saure 

 Carboxyl verestert. 



II. Dasselbe. XIX. Abhandlung: »Uber die Veresterung 

 der P h t a 1 o n s a u r e « , von Rud. We gscheider. 



Unter Benutzung von Versuchen von Glogau, Siiss und 

 Kailan wird dargelegt, dafi in der Phtalonsaure das starker 

 saure Carboxyl zugleich das sterisch weniger behinderte ist 

 (abweichend von den meisten untersuchten aromatischen 

 Sauren) und dalJ daher das Verhalten der Phtalonsaure bei 



