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Die weseutliclisten Resultate der Arbeit Uissen sicli daliin 

 zusammenfassen, dass das p-Plienylendiamin der Skraup'schcn 

 Glyeerinreaction unterzogeii, in eine Psendopheuanthrolin ge- 

 nannte Base C^^HgN^ iibergeht, ein Process, der ganz analog 

 jenem ist, bei welchem ans m-Phenylendiamin CgH4(NH2)j, 

 Phenathrolin C^jNgH^ entsteht. 



Das Pseudophenanthrolin gibt verschiedene gut krystallisirte 

 Salze;bei der Oxydatiou mit Kaliumpermanganat nimnit es vier 

 Sauerstoffatome auf und gelit in eine Saure liber, welcher die 

 Formel ^'j^HgN^O^ zukommt, die zweibasisch ist und Metadipyri- 

 dyldicarbonsaure genaunt wurde, weil sie entweder fiir sich oder 

 in Form ihres Kalksalzes erhitzt unter Verlust von 2 Mol. COg 

 eine Base C^^HgNj liefert, welche in Folge ihrer Enstehung als 

 syrametrisches Metadipyridyl aufzufassen ist. Die genannte Base 

 gibt mit Kaliumpermanganat in ziemlich guter Ausbeute Nieotin- 

 saure, und lasst sich in Folge dieses Processes fiir diese Saure die 

 Stellung N = 1, COOH = 2 ableiten, was in Ubereinstimmung 

 rait dem Resultate stebt, das 8kraup und Cobenzl erbielten, als 

 sie aus dem /3-Napbtacbinolin allmalig zur Mcotinsaure gelangten. 



Das m-Dipyridyl nimmt mit Zinn und Salzsaure reducirt 

 secbs Atome AYasserstoff auf und gebt in ein Hexabydrodipyridyl 

 liber, dessen Zusammensetzuog CjuHj^Nj also dieselbe ist, wie 

 die des Nicotins. 



Die bydriirte Base zeigt auch grosse Ahnlichkeit mit dem 

 Nicotin, ist aber mit demselben nicbt identiscb und wurde Nico- 

 tidin benannt. 



.Selbstverlag der kais. Akademie dor Wissenschaften. 



Aus der k. k. Hof- und Staatsdriickerei in Wien. 



