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destillirenden Korper, der ^rossentheils aus Monochlorcrotonalde- 

 hyd C^HjClO besteht und einen ausserst stechenden Genich 

 besitzt. Mit trockenem Chlor behandelt, nimmt der Chlorcrotonal- 

 debyd 2 CI auf, verandert den Geruch und liefert bei Wasser- 

 zusatz eine Krystallmasse , die der Formel C^H^ClgO-j-H^O 

 entspricht. Dieser Korper ist nichts anderes als das bekannte 

 Butyrchloralhydrat, mit dem er in alien Eigenschaften 

 genau iibereinstimmt. Diese neiie Entstehungsweise des Butyr- 

 chlorals macht es leicht, die Frage nach seiner trotz vieler Unter- 

 suchungen bisher nicht aufgeklarten Constitution zu losen. Die 

 Verfasser haben in dieser Absiclit noch die Oxydation des 

 Diclilorpropylens, welches durch Kochen mit Soda aus Butyr- 

 chloral entsteht, untersucht, und Essigsaure als Hauptproduct 

 nachgewiesen. Zieht man diese Thatsaebe mit in Betracht, so 

 ergibt sich fur das Butyrchloral die Formel CH3 . CHCl . CCl^ . CHO, 

 und damit ist zugleich die Constitution der zahlreicben Derivate 

 dieses Korpers aufgeklart. Auch die Entstehung des Butyr- 

 chlorals bei seiner gewohnlichen Bereitung durcb Einwirkung 

 von Chlor auf Aldehyd kann vielleicht auf eine Condensation 

 von zuerst gebildetem Monochloraldebyd mit Acetaldehyd und 

 Chloraddition zum Condensationsproduct zuruckgefiihrt werden. 

 Endlich findet die Condensation von Acetaldehyd mit Mono- 

 chloraldebyd in der Weise ihre Erklarung, dass dabei das des 

 Acetaldehydes in die CHgCl-Gruppe des Monochloraldehydes 

 eingreift. 



2. Dr. Konrad Natterer: „Uber ay-Dichlorcrotonaldehyd, 

 ein Condensationsproduct des Monochloraldehyds". 



Wie der Verfasser gefunden hat, liefert Monochloraldehyd- 

 hydrat, durch circa 15 Stunden mit einer Spur Schwefelsaure auf 

 100° erhitzt, unter Wasserabspaltung mehrere, zum Theil harz- 

 artige Condensationsproducte und etwas (krystallisirtes) Poly- 

 meres. Die eingereichte Abhandlung beschaftigt sich mit dem 

 am leichtesten fliichtigen Condensationsproduct, fur das die 

 a priori wahrscheinlichste Formel des a7-Dichlorcrotonaldehyds 

 durch eine Reihe von Reactionen nachgewiesen wurde. 



Bei der Reduction mit Eisen und Essigsaure gibt dasselbe 

 als Hauptproducte Normalbutylalkohol und Crotonylalkohol. 



