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Die bei der Beobaehtung in Anwendiing- gezogenen meteo- 

 rologischen Insti-unieiite werden durcli die tVeundlifhe Zuvor- 

 kommenheit des Directors Hanii an der Centralanstalt einer 

 genauen Priifung unterworfen warden. 



Schliesslicli hebt der Berichterstatter liervor, dass er bei der 

 Aiisfithrung der Beobachtungen durch den Observator der k. k. 

 Gradmessung Herrn F. Anton und dnreh den Assisteuten an 

 demselben Institute, Herrn F. Kii liner t, aiif das Thatkraftigste 

 unterstiitzt wurde. 



Das w. M. lierr Prof. Ad. Lieben tibcrreicht zwei in seinem 

 Laboratoriuni ausgcfiilirte Arbeiten von Herrn Dr. Wilhelm 

 Fossek: 



1. ,, liber ein dem Hydrobenzoin analoges Derivat des Fso- 



butyraldehyds". 



Alkoholisches Kali wirkt, wie der Verfasser fand, aiifreinen 

 Isobutyraldehyd nach tblgender Gleichung ein: 



aryi.O -h KOH = 0,H„0, h- C^H^OJC 



Es cntsteht beinalie glatt ueben isobuttersaureni Kali der 

 Korper C^Hjj^O,,. Wie seine Untersuehung zeigt, ist dies ein zwei- 

 werthiger Alkohol, dem die dem Hydrobenzoin analoge Structur 

 eines Diisopropylglycols znkommt: 



OH OH 



^'13>0H- CH— HC- rH< ^JJs. 



CH, 



Dieser Korper krystallisirt in Tafeln, lost sich in Alkohol, Ather 

 und Wasser, sehmilzt bei 51-5° und siedet bei 222—223° unzer- 

 setzt. Mit Chloracetyl gibt er ein Diacetat, das bei 235° unzersetzt 

 siedet. Mit verdlinnter Schwefelsaure gibt er zwei analoge, nm 

 ein HgO im Molekiil armere Verbindungen, wie das Hydrobenzoin 

 und die Pinakone. Das eine siedet bei 120—122°, ist dunnfliissig 

 und riecht nach Campher, das andere siedet bei 260 — 262°, ist 

 dickflttssig und geruchlos. Beiden kommt dieselbe empirische 

 Formel O^H,gO zu. Sie scheinen Oxyde oder Ketone zu sein. 

 CgHjgOg gibt mit HNO3 oxydirt Isobuttersaure und Oxalsaure. 

 Mit KMnO^ in neutraler Losung Essigsaure und Koblensaure — 



