178 



schmelzendes Hydrazon und ein davon verschiedener, niedriger 

 schmelzender Korper von gleicher Zusammensetzung erhalten 

 werden; der letztere wird durch Wasser in die bei 174° 

 schmelzende Verbindung verwandelt und ist wahrscheinlich 

 ein steroisomeres Hydrazon. 



Durch Einwirkung von Methylenjodid und Kali kann 

 das Protocatechualdehyd theilweise in Piperonal iibergefiihrt 

 werden. 

 II. »Uber Amidoderivate des Phloroglucins«, von 



Jacques PoUak. 



Der Verfasser zeigt, dass durch Einwirkung von Athyl- 

 amin auf Phloroglucin (Q-HgOg) in fast quantitativer Weise eine 

 nach der Formel Cj^Hj^NgO zusammengesetzte basische Ver- 

 bindung entsteht, welche eminent krystallinische Salze und 

 Doppelsalze bildet und als sym. Diathyldiamidooxybenzol 

 anzusprechen ist. Diese Auffassung erscheint durch die folgenden 

 Thatsachen begriindet: 



1. Kann durch Einwirkung von Essigsaureanhydrid aus 

 der genannten Verbindung ein Triacetylproduct (Ci^HggNgO^) 

 gewonnen werden, welches durch Wasser in Essigsaure und 

 in ein Diacetylderivat (C,4H2oN203) zerlegbar ist. Letzteres 

 enthalt eine OH-Gruppe, deren Vorhandensein durch Jodmethyl 

 und Kali nachgewiesen warden konnte. 



2. Die Behandlung der Salzsaureverbindung mit Kalium- 

 nitrit fiihrt zu einem Dinitrosoproduct (CjoHj^N^Og), welches 

 nach Art der Nitrosamine die Liebermann'sche Reaction 

 zeigt, leicht NO^ abspaltet und das Diathyldiamidooxj^benzol 

 ruckbildet. 



3. Wird die Verbindung durch anhaltende Behandlung mit 

 Wasser wieder in Phloroglucin und Athylamin zersetzt,wodurch 

 gezeigt ist, dass der Athylaminrest die OH-Gruppe im Phloro- 

 glucin ersetzt. 



Bei Einwirkung von Ammoniak auf Phloroglucin findet 

 die Bildung eines Monoamidoderivates (CgH.NO.^) statt, bei 

 langerer Einwirkungsdauer aber die einer Diamidoverbindung 

 (CgHgN^O). Letztere ist ihrer Bildung nach, welche in analoger 

 Weise erfolgt wie die des sym. Diathyldiamidooxybenzol.s, 

 wohl als sym. Diamidooxybenzol zu betrachten. 



