der woh! ausgebildeten, rein weissen, hci 141 ° C. schmelzenden 

 Krystalle nahm Herr Hofrath v. Lang vor. Die Siiure ist zwei- 

 basisch, addirt zwei Atome Brom und ist demnach als unge- 

 sattigte Verbindung zu betrachten. 



Durch Reduction mit Jodwasserstoff wird a-Methylglutar- 

 saure gebildet. 



Der Vergleich der Silure mit einer von Weidel durch Zer- 

 setzung der o-Oxy-a-Methylglutarsaure erhaltenen, gleich zu- 

 sammengesetzten Saure (C^jH^OJ vom Schmelzpunkt 135°5 C, 

 welche identisch ist mit der von Conrad und Guthzeit dar- 

 gestellten a-Methj'lglutaconsaure, ergab die Verschiedenheit 

 dieser von der durch Zersetzung der a'-Oxynicotinsaure ent- 

 standenen Saure. Weiters wird die Constitutionsformel 



COOH— CH.,— CH — C— COOH 



fiir letztere sehr wahrscheinlich gemacht und ihr der Name 

 Iso-a-Methylglutaconsaure beigelegt. 



Das zw^eite, in geringer Menge entstehende Zerseczungs- 

 product ist das Amid der Iso-a-Methylglutaconsaure, C^HgOgN 

 + H2O, das in weissen, an der Luft opak werdenden Blattchen 

 vom Schmelzpunkt 182 — 183° C. krystallisirt. 



Endlich entsteht ein gelblich bis dunkelbraun gefarbter, 

 dickfltissiger S3^rup, iiber dessen Natur trotz zahlreicher Ver- 

 suche keine Auflvlarung erhalten werden konnte. 



Die erhaltenen Zersetzungsproducte zeigen, dass bei Be- 

 handlung der a'-Oxynicotinsaure mit nascirendem Wasserstoff 

 der Zertall nicht in der bei den P3Tidincarbonsauren beob- 

 achteten Weise eintritt. Inwiefern auf den abweichenden Ver- 

 lauf der Reaction die a-Stellung des Hydroxyls einwirkt, muss 

 die Untersuchung einer Oxy-Pyridincarbonsaure mit anderer 

 Stellung des Hydrox^ds zeigen, die sich der \'erfasser vor- 

 behiilt. 



