134 



D. 3/11 — 13. A. 3/11. L. 1. 35— 36.L. tr. 6/I/4V2 (bis zur 

 Ventr.). 



Das c. M. Herr Prof. L. Gegenbauer in Innsbruck i'lber- 

 sendet eine Abhandlung: »Uber den grossten gemein- 

 scha ft lichen Theiler«. 



Das c.M. Herr Prof. H.Wei del in Wien iibersendet folgende 

 zwei Arbeiten aus dem I. chemischen Laboratorium der k. k. 

 Universitat in Wien: 



1. »Studien iiber stickstofffreie aus den Pyridin- 



carbonsauren entstehende Sauren«, (II. Mittheilung) 



von Prof. H. Weidel und J. Hoff. 



Die Cinchonsaure (C-HgOy), welche wie seinerzeit nach- 

 gewiesen wurde, durch die Einwirkung von Natriumamalgam 

 auf Cinchomeronsaure (C.H.NOJ entsteht, tritt in der Kegel 

 als zweibasische Saure auf und liefert durch Absattigen mit 

 Carbonaten secundare, nach der Formel C^Hj-MCgO,; zusammen- 

 gesetzteSalze, die durch Hydroxyde intertiareSalze(C-H-Me_oO.) 

 ubergefi.ihrt werden. 



Durch Atherification der Cinchonsaure wird ein, zwei 

 Athylgruppen enthaltender Cinchonsaurediathylester erhalten^ 

 welcher durch Phosphorpentachlorid in ein zersetzliches Chlor- 

 product vervvandelt wird, das bei Behandlung mit Alkohol den 

 Chlorather einer Tricarbonsaure (C^^HX^COOCgHr^g) gibt. 



Durch Reduction der Cinchonsaure mittelst Jodwasserstoff 

 entsteht eine Tricarbonsaure (C-H^j^Og), welche in zwei structur- 

 gleichen, geometrisch isomeren Modificationen erhalten wurde. 

 Durch Erhitzen dieser Tricarbonsaure wird Kohlensaure abge- 

 spaltet und a-Methylglutarsaure gebildet. 



Bei der trockenen Destination liefert die Cinchonsaure 

 unter Wasser- und Kohlensaureabspaltung Pyrocinchonsaure- 

 anhydrid, (CgH^Og) welches leicht Wasserstoff aufnimmt und in 

 Dimethylbernsteinsaure libergeht. Bei Einwirkung von Natrium- 

 athylat wird die Cinchonsaure in 5-Oxyathylbernsteinsaure 

 verwandelt, welche in geeigneterWeise reducirt, Athylbernstein- 

 siiure liefert. 



