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auf 70° darstellen. Das so erhaltene Rohproduct kann durch 

 ijbergiessen mit einem grossen Uberschuss von Methylalkohol 

 ■direct in Opiansiiuremethylester ubergefiihrt werden. Dieses 

 Verfahren ist fiir die Darsteliung des wahren Esters das 

 bequemste. Bei Anwendung von wenig Meth^'lalkohol erhalt 

 man dagegen vorwiegend Opiansauremethyl-cp-ester. Freie 

 Opiansaure wird durch kalten, Chlorwasserstoff enthaltenden 

 Methylalkohol in den rp-Ester iibergefiihrt. 



AUe diese Reactionen stehen mit den in einer friiheren Mit- 

 theilung aufgestellten Formeln der beiden Ester in volliger 

 Ubereinstimmung. 



2. »Uber die Zersetzung der Chinolinsaure durch 

 nascirenden Wasserstoff «, von A. Perlmutter. 



Der Verfasser zeigt, dass die Chinolinsaure (C-H-NO^) bei 

 Einwirkung von Natriumamalgam im Sinne der Gleichung: 



C,H.NO^ +2H2O + H2 = C.HgOg + NHg 



Chinolinsaure 



unter Abgabe von i\mmoniak eine stickstofffreie Verbindung, 

 welche als o-Oxy-a-Y-o-Butenyl-Tricarbonsaure-o-Lacton zu 

 betrachten ist, bildet. Da diese Substanz nicht im krystallisirten 

 Zustande erhalten werden konnte, so hat der Verfasser das 

 secundare und tertiare Barytsalz und den Ath3dester dargestellt. 

 Durch die Untersuchung dieser Producte konnte die gegebene 

 Formel bestimmt werden. 



Das lactonartige Verhalten der aus Chinolinsaure ge- 

 wonnenen Verbindung wird durch die Zusammensetzung der 

 beiden Barytsalze und durch die Thatsache bewiesen, dass bei 

 der Einwirkung von Jodwasserstoff eine als a-Y-6-Butenyl-Tri- 

 carbonsaure zu betrachtende Saure gebildet wird. 



Die Tricarbonsaure (C^Hj^Og) ist krj^stallisirt erhalten 

 worden, liefert ein wohlcharakterisirtes Calciumsalz, das nach 

 der Formel Ca.^(C^H^OQ)^ zusammengesetzt ist und zerfallt beim 

 Erhitzen fiir sich in Kohlensaure und 7i-Adipinsaure (CgH^^OJ. 

 Diese Reactionen beweisen die Constitution des stickstofffreien 

 Zersetzungsproductes der Chinolinsaure. 



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