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Diese Basen entstehen clurch siiccessives Anlagern und 

 wiederum Abspalten von Jodwasserstoff an Cinchonin. Dabei 

 hat sich das eigenthiimliche Resultat ergeben, dass es mitunter 

 nicht gleichgiltig ist, ob die Abspaltung mit Atzkali oder Silber- 

 nitrat erfolgt. Die nicht identificirten Basen werden vorlaufig 

 als [3- und Y-Cinchonin bezeichnet. Der Ubergang des Cinchonins 

 in seine Isomeren wird durch folgende Tabelle erklart. 



Es wandehi sich in Form der Jodwasserstoffadditions- 

 producte um: 



Cinchonin mit allvoholischer Kalilauge in 

 Cinchonin mit Siibernitrat in 



\ Cinchonin und 



( Isocinchonin 



p-Cinchonin und 



Isocinchonin 



^^ ,. . \ .3-Cinchonin und 



S-Cinchonm mit altcohohscher Kahlauge m , ^ . , 



( Isocmchonm 



P-Cinchonin und 



Isocinchonin 



Y-Cinchonin und 



Isocinchonin 



P-Cinchonin mit Siibernitrat in 



Isocinchonin mit alkoholischer KaUlauge in 



In der zvveiten Abhandlung wird nachgevviesen, dass 

 Cinchonidin mit Jodwasserstoffsaure erwarmt ein Additions- 

 product der Formel C,9H22N20(HJ)3 liefert, welchem eine jod- 

 haltige Base der Formel CigHggNgOJ zu Grunde liegt. Das 

 Additionsproduct spaltet, mit Siibernitrat oder Atzkali erwarmt, 

 Jodwasserstoffsaure vollstandig wieder ab, wobei aber Cincho- 

 nidin nicht wieder regenerirt wird, und in den beiden Fallen 

 entstehen von einander wiederum verschiedene Basen, das p- 

 und das Y-Cinchonidin, deren Salze zum grossen Theil nicht 

 krystallisiren. 



Ferner iiberreicht Herr Prof. Ad. Lieben folgende vier 

 von Prof. Dr. Guido Goldschmiedt eingesendete Abhand- 

 lungen aus dem chemischen Laboratorium der deutschen Uni- 

 versitat in Prag: 



1. »Uber das Laudanin«, von Guido Goldschniiedt. 



Das Laudanin, dessen Formel nach Hesse CgoHg-.NO^ ist, 

 soil nach diesem Forscher optisch activ sein, wahrend das salz- 



