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saure Salz ohne Wirkung auf das polarisirte Licht ist. Es wird 

 gezeigt, dass die reine Base inactive ist. Die Methoxylbestimmung 

 ergibt die Existenz von drei — OCH3 im Molekul des Alkaloids. 

 Das vierte Sauerstoffatom ist, wie bereits bekannt war, ein 

 Hydroxylsauerstoff, so dass die Formel des Laudanins vorlaufig 

 Cj7Hj.N(OCH3)3(OH) geschrieben werden kann. Als Product 

 der Oxydation konnte Metahemipinsaure C^;H.^(OCH3)2(COOH)2 

 nachgewiesen werden, wodurch es wahrscheinlich gemacht 

 wird, dass das Laudanin ein Derivat des Isochinolins ist. 



2. *Zur Kenntniss der Papaverinsaure«, von G. Gold- 

 schmiedt und F. Schranzh ofer. 



Es werden beschrieben: Das Anhydrid, der saure Methyl- 

 und Athylester, papaverinaminsaures Ammonium, papaverin- 

 aminsaures Silber und anilpapaverinsaures Anilin. 



3. »Oberdas Mekoninmethylphenylketon«, von Franz 

 V. H e m m e 1 m e y r. 



Dieser von Goldschmiedt vor Kurzem beschriebene 

 Korper wurde einer eingehenderen Untersuchung unterzogen. 

 Bei der Behandlung mit Alkalien in der Siedehitze wird die 

 Verbindung in Acetophenon und Opiansaure gespalten. Es 

 wird das Hydrazon und Dihydrazon und ein Oxim, welches 

 durch Umkrystallisiren aus Alkohol in ein stereomeres Oxim 

 umgewandelt wird, beschrieben. Die von der stabilen Modi- 

 fication erhaltenen Krystalle wurden von Prof. Be eke krystallo- 

 graphisch untersucht. 



4. »Eine neue Synthese der Isoapfelsaure«, von 

 Dr. Karl B runner, Privatdocent an der k. k. deutschen 

 Universitat. 



In dieser Abhandlung wird nachgewiesen, dass Diacetyl- 

 cyanid entgegen den bisherigen Beobachtungen bei der Ver- 

 seifung mit Salzsaure, Essigsaure und Isoapfelsaure liefert. 

 Durch die Analyse des Silber- und Bariumsalzes, sowie durch die 

 Priifung der Saure wird die klentitat derselben mit S c h m o eg e r's 

 Isoapfelsaure nachgewiesen. 



