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Prag ausgefiihrte Arbeit von Dr. Hans Meyer: »Uber die 

 Constitution des PhenolphtaleTns«. 



Danach besitzt das Phenolphtalein in der gefarbten alkali- 

 schen Losung die symmetrische: 



^COC.H.OH 



COCf;H|OH 



Structur, in der durch Uberschuss an Alkali Oder Sail re ent- 

 farbten Losung die Lactonform. 



Der Ubergang in die Diketoform tindet sein Analogon in 

 dem Ubergang der ungesattigten Phtalide durch Alkalien in 

 Diketohydrindenderivate, die Riickverwandlung in die Lacton- 

 form entspricht der sogenannten Benzilsaureumlagerung. 



Die aromatischen Ortliodiketone und Diketohydrinden- 

 derivate zeigen ebenfalls mit Alkalien rothe bis violette oder 

 blaue Farbungen. 



Dem Friedlander'schen Oxim muss die Formel 



COC.iH^OH 



CNOHCnH^OH 



zugeschrieben werden. Dasselbe liefert bei der weiteren Ein- 

 wirkung von salzsaurem Hydroxylamin aus intermediar ge- 

 bildetem Dioxim durch Beckmann'scheUmlagerungentstehendes 

 Paraamidophenol und Oxyphenylphtalimid. 



Die Formel des Oxims und die symmetrische Configuration 

 der gefarbten Phenolphtaleinderivate wird namentlich auch durch 

 diCvSynthese des Reductionsproductes des Phenolphtaleinoxims 

 aus Benzhydrylbenzoesaureanhydrid und Paraamidophenol 

 nach der Gleichung: 



CHCgH^OH .. .CHC6H4OH 



\ II \ 



O+NHoCfiH^OH = NC,;H40H-f-H20 



CO ^/ ^CO 



bewiesen. 



