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dass eine andere Art vorlage, bliebe der Fund von gleichem 

 Interesse. Es stimmen jedoch alle Merkmale mit der guten 

 Beschreibung und Zeichnung Ward's iiberein, so dass nicht 

 an der Identitat zu zweifeln ist.« 



Das vv. M. Herr Prof. H. Wei del iiberreicht eine Arbeit aus 

 dem I. chemischen Universitatslaboratorium in Wien: »Uber 

 die Einwirkung von Chlor auf die Homologen des 

 Phloroglucins«, von Max Schneider. 



Der Verfasser zeigt, dass das Methylphloroglucin durch 

 Chlor bei Ausschluss von Wasser quantitativ in Pentachlor- 



/CH3 

 methyltriketo-ie-Hexylen CCl — CO — CCl.,— CO — CCl^— CO 



iibergefiihrt u^ird. Diese Verbindung ist dadurch charakterisirt, 

 dass sie bei Einwirkung reducirender Agentien in Dichlor- 

 methylphloroglucin verwandelt wird und durch Wasser in 

 Kohlensaure, Dichloressigsaure und Dichlormethyl-a-Chlor- 

 athylketon zerlegt wird. 



Das Dimethylphloroglucin liefert bei Behandlung mit Chlor 

 ein Tetrachlordimethyltriketo-i?-Hexylen 



/CH3 /CH3 



CCl— CO— CCl — CO -CCl,— CO, 



welches durch Reductionsmittel in iMonochlordimethylphloro- 

 glucin iibergefuhrt wird. 



Das Trimethylphloroglucin endlich gibt bei Einwirkung 

 von Chlor ein Trichlortrimethyl-i?-Hexylen 



^CH3 /CH3 /CH3 



CCl— CO — CCl— CO— CCl— CO, 



aus welchem durch Zinnchloriir Trimethylphloroglucin zuruck- 

 gebildet wird. 



Die sammtlichen in der Abhandlung beschriebenen Chlor- 

 producte zeichnen sich durch ein eminentes Krj'stallisations- 

 vermogen aus und liefern eine Reihe gut charakterisirter 

 Derivate. 



