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(> v.. .B 14'' 58'- 15; M^ 15h5"'06, A, 4-bmm: M, 15'^33'"34, 

 ^,„ 9-5wm; £ 16^30"^57. 

 E . . . ruhig. 



Nr. 10. 17. April 1899: 



{> N.. .B 2'^57"'33; mehrere Maxima, A 4mm; Max. 3"24'''05, 



A,n 4'5mm; E 5'M'''19. 

 <> V. . .B 2'^ 57"' 10; mehrere Maxima, A 3 mm; Max. 3'' 24"'39, 



A„i 4 mm; £ 4'MO'- 96. 

 (> E...B 2'^56'-27; Max. 2^56'''41, A,,, 3mm; E 3M5'"13. 



Nr. 11. 



Kleine Anschvvellungen bei A'' und V, und zwar am 



26. April . . .B 15'^ 5'"53, A,„ l-omm, E 15'^29"'36. 

 28. April. . .5 11 36-79, A,,, \ mm, Ell 50-84. 

 28. April... 5 21 9-11, ^,„l-5^m, E 22 15-21. 



Herr Johann Meissner in Budapest i^ibersendet eine Notiz 

 iiber einen nach ahnlichen Gesetzen vvie ein Pendel schvvin- 

 genden Kreis. 



Das w. M. Herr Prof. H. Weidel legt folgende im I. chemi- 

 mischen Laboratorium der Universitat in Wien ausgefiihrte 

 Arbeiten vor: 



I. »Uber den Bindungswechsel bei den Homologen 

 des Phloroglucins«, von R. Reisch. 



Der Verfasser hat die Einwirkung von Jodmethyl und 

 Natriummethylat auf die Homologen des Phloroglucins und 

 deren Ather eingehend studirt und gefunden, dass diese \'er- 

 bindungen in derselben Weise wie das Phloroglucin Ketoderi- 

 vate (secundare Formen) bilden. 



Das Trimethylphloroglucin wird durch die angegebene 

 Reaction nahezu quantitativ in Hexamethylphloroglucin 

 [Cg (CH3)e ^3] verwandelt. Der Monomethylather des Trimethyl- 

 phloroglucins dagegen gibt ausschliesslich den Monomethyl- 

 ather des Pentamethylphloroglucins. [CgCCHg). (0CH3)0,]. 



