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ZLim grossten Theil dieselbe Atomgruppirung enthalt,_ wie der 

 Glutakonsaureester. Die Resultate der Untersuchung dcs letz- 

 teren berechtigen zu der Annahme, dass die Methylengruppe 

 Nr. 1 im secundaren Resorcin aus ahnlichen Griinden reactions- 

 fiihig sein muss wie die Methylengruppe Nr. 3. Dadurcli erl^Iiiren 

 sich eine Anzahl von Reactionen des Resorcins, besonders die 

 Methylirung und Nitrosirung in einfacher Weise. — Der Gluta-' 

 konsaureester enthalt namlich eine Methylengruppe, welche in 

 ahnlicher Weise reactionsfahig ist wie diejenige im Malonester 

 und Acetessigester. Natrium reagirt unter Wasserstoffentvvick- 

 lung mit dem Ester, und durch Einwirkung von Jodmethyl und 

 Natriumalkoholat entstehen nach einander die Ester der Mono- 

 methyl- und Dimethylglutakonsaure. Die Dimethylglutakon- 

 siiure wird von Permanganat zu Dimethylmalonsaure oxydirt, 

 vvodurch bewiesen ist, dass wirklich die mit dem Stern in der 

 Formel gekennzeichnete Methylengruppe methylirt wird. — 

 Salpetrige Saure vervvandelt den Glutakonsaureester in Iso- 

 nitrosoglutakonsaureester 



COOC, HjCHzrCH— C— COOC, H^ 



II 

 NOH 



Ferner werden beschriebcn Benzolazoglutakonsiiure und 

 ihr Monoathylather. 



3. »Isomerien in der Cinchoningruppe«, von Zd. H. 

 Skraup. 



Die Untersuchung der aus dem Cinchonin durch ver- 

 schiedene Processe erhaltenen Isomeren hat gezeigt, dass 

 einzelne von ihnen zu streichen sind, dass z. B. Apocinchonin, 

 Allocinchonin, Apoisocinchonin und Isoapocinchoninim Wesent- 

 lichen dieselbe Base sind. Auch die von Hesse in verschiedener 

 Weise dargestellten und fur verschieden angesehenen Hydro- 

 chlorverbindungen des Hydrochlorcinchonin, Hydrochlorapo- 

 cinchonin und Hydrochlorapoisocinchonin sind ein und dasselbe 

 chemische Individuum^. 



4. »Uber Umlagerungen«, von Zd. H. Skraup. 



Es hat sich gezeigt, dass unter bestimmten Bedingungen 

 die Halogenwasserstoffsauren auf Cinchonin derart glatt ein- 



