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Der erstere Fall hat statt: VVenn das Hj^droxyl der Oxy- 

 saure einem Kohlenstoffatom der Formel 



— CH, — OH 

 Oder 



— CH— OH 



angehort oder phenolischen Charakter besitzt; Imidinbildung 

 erfolgt, wenn der Alkoholrest ungesattigt und secundar 



= CH— OH 



Oder tertiiir 



— C^C , — Cf , r=C<' ist. 



^OH OH OH 



Diese Gesetzmassigkeit scheint ausnahmslos bei alien 

 untersuchten vier-, fiinf- and sechsgliedrigen Lactonringen 

 Geltung ZLi besitzen. 



Die Einvvirkung von Ammoniak und Aminen auf die 

 Alkohole und andere hydroxylhaltige Substanzen wird unter- 

 sucht. 



3. »Uber die Ester der Chinolinsaure und Cincho- 

 meronsaure« von Dr. Alfred Kirpal. 



Durch Einwirkung von Methylalkohol auf Chinolinsaure- 

 anhydrid wurde Chinolinsaure-[B-Methylester vom Schmelz- 

 punkt 123° erhalten; bei Anvvendung von Athylalkohol entsteht 

 der analoge Athylester, Schmelzpunkt 131''. 



Wird der Methylester iiber seinen Schmelzpunkt erhitzt, 

 geht er unter Kohlensaureabspaltung in Nicotinsauremethyl- 

 ester iiber, wodurch die Structur der Estersaure sicher- 

 gestellt ist: 



I COOCHs 

 ' COOH 



Durch Einwirkung von Methylalkohol auf Cinchomeron- 

 saureanhydrid wurde von Goldschmiedt und Strache ein 



