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1. »Zur Kenntnis der Glycose«, von Herrn Dr. Ferd. 

 V. Arlt. 



2. »Notiz liber das Tautocinchonin«, von Herrn Fried- 

 rich Langer. 



3. »Uber dem Nichin analoge Basen aus Cinclionin«, 

 von Herrn Friedrich Langer. 



4. »Uber das Al locinchonin«, von Herrn Josef Hlav- 

 nicka. 



5. »Uber die Constitution des Mononitrosoorcins«, 

 von Herrn Dr. Ferd. Hen rich. 



6. »Uber die Uml age rung des Cinchonins durch 

 Schwefelsaure«, von Herrn Zd. H. Skraup. 



7. » D i e b e r f u h r u n g d e r a d d i t i o n e 1 1 e n Ve r b i n d u n g e n 

 von Cinchonin mit Halogenwasserstoff in halo- 

 genfreie Basen«, von Herrn Zd. H. Skraup. 



In der Abhandlung von Arlt wird gezeigt, dass Phosphor- 

 pentachlorid auf Pentacetylglucose vom Schmelzpunkte 111° 

 bei Gegenwart von Aluminiumchlorid recht giatt reagiert und 

 dabei eine gut krystallisierende Verbindung entsteht, welche 

 mit der Acetochlorhydrose isomer und vielleicht identisch mit 

 ihr ist. Bei Versuchen, das Chlor durch Wasserstoff auszu- 

 tauschen, entstand das gesuchte Acetat einer Methylpentose 

 nicht, sondern das bei 130° schmelzende Hexoseacetat, welches 

 nach den Untersuchungen von Franchimont und Tauret 

 die metalabilere Modification ist, welche leicht in die stabilere 

 vom Schmelzpunkte 111° iibergeht. Auf dem Umwege der 

 Acetochlorhydi'ose ist daher die Umvvandlung umkehrbar. 



Herr Langer fiihrt in der Notiz iiber Tautocinchonin den 

 Nachweis, dass diese von v. Cordier beschriebene Substanz 

 ein Gemenge von Cinchotin und AUocinchonin ist, dessen 

 directe Zerlegung bisher nicht gelingen wollte. Dass aber ein 

 Gemenge vorliegt, ist indirect auf verschiedene Weise nach- 

 gewiesen, so, dass ein Alkaloid \'on den Eigenschaften des 

 Tautocinchonins in der von Cordier beschriebenen Weise nur 

 erhalten wird, wenn man von kauflichem, also cinchotinhaltigem 

 Cinchonin ausgeht, dass aber cinchotinfreies Cinchonin statt 

 »Tautocinchonin« nur AUocinchonin liefert. Aufierdem liefi sich 



