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in den nach Cordier dargestellten Praparaten nach Zerstorung 

 des Allocinchonins durch concentrierte Schwefelsaure Cinchotin 

 nachweisen. 



In der anderen Mittheilung stellt Langer fest, dass das 

 o-Cinchonin, das Jungfleisch und Leger, sowie spater 

 V. Cordier aus dem Hydrobromcinchonin durch Abspaltung 

 von Bromwasserstoffsaure dargestellt haben, keine dem Cin- 

 chonin isomere Verbindung ist, sondern ebenso unter Abspaltung 

 von einem Kohlenstoffatome entstanden ist, vvie das Nicliin aus 

 Chinin, und ihm die Formel CjgHg.^NgO zukommt. Es ahnelt 

 dem Nichin auch darin, dass es eine Nitrosoverbindung liefert. 

 Das §-Cinchonin bildet sich ferner auch nebenher bei der Ab- 

 spaltung von JodwasserstofT aus Hydrojodcinchonin. Dagegen 

 liefi es sich unter jenen Basen, die aus dem Hydrochlorcinchonin 

 durch Abspaltung von Chlorwasserstoffsaure entstehen, nicht 

 auffinden. Unter diesen wurde zvvar eine bisher nicht be- 

 schriebene nachgewiesen, die aber dieselbe Zusammensetzung 

 .wie das Cinchonin hat. 



Die Untersuchung des Allocinchonins von Josef 

 H lav nick a bezvveckt, die Beziehungen dieser Base zu anderen 

 isomeren Alkaloiden, welche wie das Allocinchonin durch Iso- 

 merisation des Cinchonins entstehen, festzustellen. Die wesent- 

 lichsten Ergebnisse sind, dass das Allocinchonin gleichfalls die 

 Fahigkeit hat, Jodwasserstoff additionell aufzunehmen, und 

 dass es mit Phenylhydrazin nicht reagiert. Wird es jedoch als 

 saures Sulfat erhitzt, vvandelt es sich in eine Ketoverbindung 

 um, die ein Hydrazon liefert. 



Wird aus der Hydrojodverbindung des Allocinchonins Jod- 

 wasserstoffsaure wieder abgespalten, so entstehen Allocincho- 

 nin und a-/"-Cinchonin, genau so wie es die additionellen Ver- 

 bindungen von Cinchonin, a- und ji-Z-Cinchonin, thun. 



Mit ma(3ig verdiinnter Schwefelsaure erwarmt, geht es in 

 p-/-Cinchonin iiber. 



Mit Phenylisocyanat reagiert es in normaler Weise, es ist 

 also eine Hydroxylverbindung, was deshalb von Interesse ist, 

 weil im a- und ^-z-Cinchonin der Nachvveis von Hydroxyl bis- 

 her nicht gelungen ist. 



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