Aldehyde mit Aldehyden, die a-CH oder a-CH^ enthalten, 

 condensieren. 



Es wird dann die Wirkung verschiedener condensierenden 

 Agentien besprochen und ferner hervorgehoben, dass die 

 Aldehyde je nach ihrem Verhalten bei der Condensation sich 

 in drei Gruppen theilen lassen, je nachdem ihre Aldehydkette 

 an CHg Oder CH oder an keines von beiden gebunden ist. 



Die erste Gruppe liefert bei der Condensation Aldole und 

 bei energischerer Einwirkung ungesattigte Aldehyde, die zweite 

 Gruppe liefert Aldole, aber keine ungesattigten Aldehyde, die 

 dritte gibt weder Aldole, noch ungesattigte Aldehyde und ist 

 dadurch charakterisiert, dass sie mit Alkalien in Saure und 

 (ein- Oder mehrvvertigen) Alkohol gespalten wird. Der Ver- 

 fasser glaubt, dass diese Spaltung eigentlich alien Aldehyden 

 zukommt, dass sie aber bei vielen Aldehyden nicht beobachtet 

 wird, well z. B. bei den Aldehyden der ersten Gruppe, so rasch 

 die Bildung von Aldol und ungesattigtem Aldehyd erfolgt, dass 

 die Spaltung in Saure und Alkohol nicht Zeit hat, sich zu 

 vollziehen. 



Zum Schlusse gibt Verfasser eine Ubersicht i'lber die in 

 seinem Laboratorium neu dargestellten Aldole und die durch 

 Reduction daraus hervorgehe'nden Glycole. 



II. »Uber die Einwirkung von Zinkathyl auf An- 

 hydride organischer Sauren, auf Oxyde und 

 Lactone«, von den Herren E. Granichstadten und 

 F. Werner. 



Die Arbeit wurde in der Absicht unternommen, zu priifen, 

 ob sich in der Einwirkung von Zinkathyl ein Mittel tinden 

 lasse, um ein an zwei C gebundenes sogenanntes »Brucken-0- 

 von CO oder OH zu unterscheiden. Es hat sich herausgestellt, 

 dass dies in der That der P'all ist, indem das Briicken-O mit 

 Zinkathyl nicht reagiert. 



Essigsaureanhydrid gab mit Zinkathyl ein Additions- 

 product, das nach Versetzung mit Wasser Athan, Essigsaure 

 und Methyliithylketon liefert. Ganz analog verhiilt sich Butter- 

 saureanhydrid. 



