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Prag ausgefiihrte Arbeit von Herrn Dr. Alfred Kirpal, betitelt: 

 »Das Retain der Chinolinsaure«, vor. 



Durch Einwirkung von Jodmethyl auf Chinolinsaure- 

 anhydrid entsteht das Jodmethyladditionsproduct des Anhy- 

 drides und dieses gibt mit Wasser ChinolinsauremethylbetaYn, 

 mit Alkohol Chinolinsauremethylbetainester. Derselbe Ester 

 entsteht aber auch aus Chinolinsaure-a-Methylester und Jod- 

 methyl, sowie aus dem Silbersalz von Chinolinsauremethyl- 

 betaYn und Jodmethyl, daher kommt dem Retain folgende 

 Constitutionsformel zu: 



CO 



COOH I 

 i 

 CH3N 



Dargestellt vvurden der Methyl- und Athylester des Retains 

 und dessen Amid. Analoge Versuche mit der Apophyllensiture 

 sind im Gauge. 



Das c. M. Herr Prof. L. Gegenbauer in Wien iibersendet 

 folgende drei Abhandlungen: 



I. »Uber dieAbel'sche Darstellung des grofiten ge- 

 meinsamen Theilers zweier ganzer Fun ctionen« ; 

 II. »Uber die Vertheilung der Divisionsreste« ; 

 III. »Uber die Congruenzen nach einem primzahligen 

 Modul«. 



Das w. M. Herr Hofrath Ad. Lieben legt zwei am Techno- 

 logischen Gewerbemuseum in Wien zur Ausfiihrung gebrachte 

 Arbeiten von Herrn Dr. Paul Cohn vor: 



I. »Uber neue Diphenylaminderivate«. 



Rehandelt man o-Chlorbenzoesaure in schwefelsaurer 

 Losung mit 2 Moleciilen Salpetersaure, so entsteht nach den 

 Angaben des D. R. P. 106510 eine bisher noch nicht in der 

 Literatur beschriebene Dinitrochlorbenzoesaure. Dieselbe he- 

 sitzt ein sehr bewegliches Chloratom und reagiert infolge 

 dessen mit primarefi aromatischen Aminen und deren Substitu- 

 tionsproducten (Amidophenolen, Amidophenolcarbonsauren etc.) 



