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iinter Bildung neuer Diphenylaminderivate. Die Condensations- 

 producte sind grofitentheils durch gute Krystallisationsfahigkeit 

 ausgezeichnete gelb bis roth gefiirbte Verbindungen. Infolge 

 der zvvei Nitrogmppen besitzen sie stark saure Eigenschaften, 

 so dass sie Essigsaure aus ihren Salzen freizumaclien imstande 

 sind. Eingehend beschrieben erscheinen die Condensationen mit 



Anilin -> o, /^-Dinitrodiphenylamincarbonsaure, Schmelzpunkt 



214°, 

 ;^-Amidophenol -> o, j'7-Dinitro-p'-oxydiphenylamincarbonsaure, 



Schmelzpunkt 103°, 

 a-Naphtj^Iamin -> o, ^7-Dinitrophenyl-a-naphtylamincarbonsaure, 



Schmelzpunkt 150 bis 151°, 

 [3-Naphtylamin -^ o, ;7-Dinitrophenyl-P-naphtylamincarbonsaure, 



Schmelzpunkt 238 bis 239°, 



sowie mit 



Anthranilsaure -^ o, jy-Dinitrodiphenylamindicarbonsaure, 

 Schmelzpunkt 159°. 



Die Korper fi'ihren beim Erhitzen mit Schwefel und 

 Schvvefelalkali zu neuen Baumwollfarbstoffen. 



Da die als Ausgangsproduct dienende Dinitrochlorbenzoe- 

 saure mit Alkali die bekannte 3 : 5-Dinitro-2-salicylsaure, mit 

 Ammoniak die gleichfalls schon beschriebene 3 : 5-Dinitro- 

 2-aminobenzoesaure, sowie beim Behandeln mit Chlorwasser- 

 stoff und Alkohol einen Ester (Athylester, Schmelzpunkt 54°) 

 liefert, was eine Saure, in der beide o-Stellungen zur Carb- 

 oxylgruppe besetzt sind, nicht thun wurde, ergibt sich ihre 

 Constitution als von nachfolgendem Schema: 



COOH 



c,/\ 



NOol J NO, 



Die Versuche wurden vom Verfasser unter Mithilfe des 

 Herrn Marcus Schifferes ausgefiihrt. 



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