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I. »Uber Tetrahydrobiphenylenoxyd«, von Herrn stud. 



phil. Otto Honigschmid. 



Verfasser zeigt, dass das Biphenylenoxyd durch Natrium 

 und Alkohol reduciert und das so entstehende Tetrahydro- 

 biphenylenoxyd, durch Schmelzen mit Kalihydrat zu o-Oxy- 

 biphenyl aufgespalten vvird. Es vverden sodann einige Deriv^ate 

 dieses Phenols beschrieben. Im Anhange vvird mitgetheilt, dass 

 auch das a-Dinaphtylenoxyd durch Natrium und Alkohol zu 

 einem bei 128° schmelzenden Octohydroproduct reduciert wird. 

 Die Arbeit wird fortgesetzt. 



II. »Zur Kenntnis der Naphtaldehydsaure«, von Herrn 



stud. phil. Josef Zink. 



Es soUte festgestellt werden, ob die Ester der Napht- 

 aldehydsaure gegen Cyankalium das gleiche Verhalten zeigen, 

 vvie es vor einer Reihe von Jahren durch Golds chmiedt und 

 Egger an o-Aldehydocarbonsauren des Benzols beobachtet 

 worden ist. Zu diesem Zvvecke mussten Ester der Saure dar- 

 gestellt werden, welche bisher nicht bekannt waren. Die ver- 

 schiedenen hiebei eingeschlagenen Methoden ftihrten immer zu 

 demselben Ester. Die Saure scheint demnach keinen Pseudo- 

 ester zu bilden wie die Opia,nsaure. 



Bei der Einwirkung von Cyankalium entstand kein dem 

 Diphtalyl entsprechetides Condensationsproduct; es konnteaus, 

 der Reactionsmasse nur Naphtalsaure isoliert werden. Cyan- 

 kalium wirkt hier wie Kalihydrat. 



III. »Uber die Conden sationsproducte von Phenyl- 



ace ton mit Benzalde.hyd«, von den Herren G. Gold- 



schmiedt und Hans Krzmar". 



Es wird der Bevveis erbracht. dass den fri'iher von Gold- 

 schmiedt und Knopfer beschriebenen Substanzen, welche 

 durch Condensation der im Titel genannten Verbindungen ent- 

 stehen, fiir welche andere Structurformeln nicht ausgeschlossen 

 erschienen, nachstehende Constitution zukommt: 



1. Durch Salzsaure erzeugtes Condensationsproduct: 

 CgH.— CH — CO — CH3 3,4-Diphenyl-3-Chlorbutanon-2. 



' C,H_CHC1 



