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iinmcr hinter dem jiingsten Theile der Balkenanlage solche 

 Zellformationen, welche sich in Antheile des Balkens und des 

 Psalteriums umwandeln. Hiemit ist bewiesen, dass von"einem 

 Vorhandensein des ganzen Corpus calloseum in der Balken- 

 anlage nicht die Rede sein kann. Da, wo sich Verwachsungen 

 ausbilden, schvvindet die Sichel; sic atrophiert zwischen den 

 ZellwLilsten oder es durchvvachsen die Rindenzellen diffus 

 das Sichelgewebe, welches hierauf sammt jenen Gefafien zu- 

 grunde geht. 



In jedem Stadium der Balkenanlage sieht man das hintere 

 Ende spleniumartig in das Gevvolbe umbiegen. Dieses Splenium 

 darf jedoch nicht mit dem definitiven verwechselt werden. 



Das w. M. Herr Hofrath Ad. Lieben iiberreicht drei 

 Arbeiten aus dem I. chemischen Universitatslaboratorium: 



I. »Zur Kenntnis der Carbinolverbindungen des 

 Triphenylmethans und seiner Derivate«, von den 

 Herren J. Herzig und P. Wengraf. 



Verfasser haben im Anschlusse an die Arbeit von Herzig 

 und Smoluchowski uber die Acetylaurine die Acetylrosol- 

 saure und das Acetylbenzaurin studiert, und dabei in alien 

 Fallen eine vollkommene Analogie im Verhalten dieser Ver- 

 bindungen constatieren konnen. Es muss daher bei diesen 

 Substanzen eine der gewohnlichen Carbinolformel tautomere 

 Form angenommen werden, wie es schon von Herzig und 

 Smoluchowski beim Acetylaurin geschehen ist. 



Durch ein genaues, an die Arbeiten von Hemilian, Allen 

 und Kolliker u. a. anknupfendes Studium der Reactionen des 

 Triphen^dcarbinols zeigen die Autoren aufierdem, dass auch 

 hier mit einer einheitlichen Formel eine Erklarung aller Eigen- 

 schaften nicht gut moglich ist. Man muss also wieder zu einer 

 Tautomerie greifen, wenn man nicht im Triphenylcarbinol eine 

 Hydroxylgruppe sui generis statuieren will, welche in ihren 

 Eigenschaften an verschiedene Korperclassen erinnert und sich 

 mit keinem der bekannten Hydroxylreste ganz in Einklang 

 bringen lasst. 



