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Das w. M. Herr Hofrath Prof. Ad. Lieben iibeiTeicht eine 

 in seinem Laboratorium ausgefiihrte Arbeit des Herrn Dr. Moriz 

 K o h n : » U b e r das x i m des D i a c e t o n a m i n s u n d das 

 ] - A I e t h y 1 - 3 - D i m e t h y 1 - 1 - 3 - D i a m i n o p r o p a n « . 



Das Diacetonamin liefert bei der Oximierung das Oxim 



CH3 

 CH3 



>C.NH2 



CH.CiNOH.CHg 



vom Schmelzpunkte 58° (unscharf). Die Siibstanz destillierte 

 im Vacuum bei 12 nini von 120 bis 122°. Bei der Benzoylierung 

 des Oxims resultierte das Dibenzoylderivat 



^^•'\C.NH.CO.QH, 



CH.3.C:NO.CO.C,H,.CH3 



(Schmelzpunkt 121 bis 123°). ' 



Das Diacetonaminoxim wurde als einsaurige Base durch 

 die Analyse seines Sulfates (2C(,H^^N20. HjSOJ und seines 

 Oxalates (2C,,Hj_^N20.C.30^Ho) charakterisiert. Die Reduction 

 mit Natrium in Alkohol und auch mit Xatriumamalgam in 

 essigsaurer Losung fiihrte zum l-Alethyl-3-Dimethyl-l,3-Di- 

 aminopropan 



CHo \ -, ^,,., 



CH3/ 



CH.^.CH.NH.^.CHg, 



einer ammoniakalisch riechenden Base \'om Siedepunkte 147 

 bis 155° unter Atmospharendruck. Die Einvvirkung von Q^an- 

 saure auf dieses Diamin ergab ein amorphes Reactionproduct, 

 das wohl den Diharnstoff des Diamins reprasentierte. da starke 

 Salpetersaure eine Oberfuhrung in das Dinitrat des Diharn- 

 stoffes bewirkte. SchlieOlich wurde auch das Quecksilber- 

 chloriddoppelsalz des Diamins dargestellt, dessen Zusammen- 

 setzung als Q;H,,.N,2 HCl + 3 HgClo crmittelt wurde. 



