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Das vv. M. HeiT Prof. Guido Goldschmiedt ubersendet 

 vier Arbeiten aiis dem chemischen Laboratorium der k. k. 

 deiitschen Universitiit in Prag: 



I. » U b e r C o n d e n s a t i o n e n von P h e n y 1 a c e t o n m i t 

 aromatischen Aldehyden«, von den Herren G. Gold- 

 schmiedt und H. Krczmai". 



Phenylaceton condensiert sich mit /7-Toluylaldehyd, Anis- 

 aldehyd und Piperonal unter dem Einflusse verdiinnten Alkalis 

 zu schon krystallisierenden, substituierten Cinnamenylbenzyl- 

 ketonen, von welchen mehrere Derivate beschrieben werden. 

 Hingegen gelingt es nicht, bei Anwendung gasformiger Salz- 

 saure krystallisierende Condensationsproducte zu gewinnen. 



II. » N e u e B e b a c h t u n g e n ii b e r C h 1 o r i d b i 1 d u n g m i t- 

 tels Thiony Ichlori d«, von Herrn Dr. Hans Meyer. 



In dieser Arbeit werden neue Bevveise fur die allgemeine 

 Anwendbarkeit des Thionylchlorids zur Darstellung von Siiure- 

 chloriden erbracht und die fiir aromatische Carbonsiiuren aut- 

 gestellten Regeln auch an acyclischen Verbindungen mit einer 

 conjugierten Doppelbindung erprobt. 



III. »Zur Kenntnis der p-Benzoy lpicolinsaure«, von 

 Herrn Dr. B. Jeiteles. 



Durch Behandlung der Saure mit freiem Hydrazin erhalt 

 V^erfasser 3-PhenylchinoIinazon, von welchem die Methyl- und 

 Athylverbindung dargestellt vvurden. Die noch nicht bekannten 

 Ester (Methyl- und Athyl-) der Saure werden beschrieben. 

 Durch Reduction der Saure mit Zink in ammoniakalischer 

 Losung entsteht Benzhydrylpicolinsiiurelacton. 



IV. »Uber einige Derivate der [5- [\resotinsaure^<, von 

 Herrn stud. phil. Max Fortner. 



Die Stellung der Nitrogruppe in der zuerst von Einhorn 

 dargestellten Nitro-o-Kresotinsaure wird festgestellt durch Ober- 

 fiihrung in die 5-Brom-o-Kresotinsaure. Eine Reihe von Derivaten 

 der genannten substituierten o-Kresotinsiiure wird beschrieben. 



