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A'lit Acetochlorgalactose veiiauft der analoge Versuch ganz 

 anders. Es bildet sich kein Salpetersiiureester, sondern eine 

 sticksloffreie Verbindung, die verseift und mit Phenylhydrazin 

 ervvarmt in Phenylgalactosazon, und die, mit Natriumacetat und 

 Essigsaureanhydrid gekocht, in Pentacetylgalactose ubergeftihrt 

 wird, die deshalb kaum anderes sein kann, als Tetracetj'l- 

 galactose, vvofiir auch das Moleculargewicht stimmt. 



111. >'Ober die Acetylierung von loslicher Starke^<, von 

 Herrn Dr. Fritz Pregl, Privatdocent fiii- Physiologic. 



Ldsliche Starke geht, mit Essigsaureanhydrid und relativ 

 wenig Schwefelsaure acetyliert, in ein amorphes, in Alkohol 

 unlosliches Acetat iiber, welches, mit Kalilauge verseift, ein in 

 Wasser leicht, in Alkohol nicht losliches Polysenserid gibt, das 

 nach Zusammensetzung und Eigenschaften, vvie auch des 

 Drehungsvermogens identisch mit loslicher Starke ist. Wird bei 

 der Acetylierung mehr Schwefelsaure genommen, so ist das 

 Acetat in Alkohol loslich, von niedrigerem Moleculargewichte 

 vvie das vorerwahnte, und liefert eine Substanz von den biose- 

 artigen Eigenschaften, welches durch Jodlosung rothlich gefarbt 

 wird und Fehline'sche Losun.o- reduciert. 



Das c. M. Herr Hofrath Dr. A. Bauer iibersendet zwei im 

 Laboratorium ftir allgemeine Chemie, an der technischen Hoch- 

 schule in VVien ausgefiihrte Arbeiten, betitelt: 



I. »Uber Nitroverbindungen des Anthragallols« 

 (II. xMittheilung), von den Herren Max Bamberger und 

 Fritz Bock. 



DieVerfasser besprechen zunachst eineverbessertetrockene 

 Nitrierung des Anthragallols und die Reindarstellung des aus 

 dem gebildeten Pseudonitroanthragallol mit Wasser erhaltenen 

 a-Nitroanthragallol, von welchem dasAcetyiproductCj^H^OoNOa 

 (0.0.31-130)3 hergestellt wurde. 



Welters wurden einige Reactionen des Pseudonitroanthra- 

 gallols niiher studiert, so die Einwirkung von Methylalkohol 

 auf denselben, der ein Derivat von Pseudonatur liefert. 



