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IV. >'Uber aromatische Polycarby lamine«, von Herrn 

 Felix Kaufler. 



Diirch Einwirkiing von Chloroform und Kali auf p-Fheny- 

 lendiamin vvurde das /? - Phenylendicarbylamin CgH^(NC)2 

 erhalten. Durch Brom entsteht hieraus das /j-Phenylendiiso- 

 cyantetrabromid C(;H_^(NCBr2;<,, Schmelzpunkt 137 bis 138°. 

 Ebenso erhalt man aus w-Phenylendiamin das w-Phenylen- 

 dicarbylamin und aus Diamidomesitylen das Diisocyanmesi- 

 tylen. Alle diese Isocyanide lagern sich bei 230° in die ent- 

 sprechenden Cj'^anide urn. Aus Triamidomesitylen entsteht 

 durch Chloroform und Kali das Trimethyl-Oxydiisocyanbenzol, 

 indem bei der Reaction gleichzeitig eine Amidogruppe gegen 

 Hvdroxyl ausgetauscht wird. Dieses Carbylamin lasst sich 

 nicht umlagern. 



V. »Uber die partielie Hydrolyse von Triamido- 

 mesitylen«, von Herrn F. Wenze!. 



Durch Kochen von Triamidomesitylenchlorhydrat mit Eis- 

 essig entsteht Diamidooxymesitylenchlorhydrat, aus vvelchem 

 durch Natronlauge das Diamidooxymesitylen ausgeschieden 

 wird. 



VI. »Notiz liber das Cotoin«, von Herrn J. PoUak. 



Verfasser erhielt bei der Nitrosierung des Cotoins ein 

 Mononitrosoderivat, wodurch die Parastellung der vorhandenen 

 Methoxylgruppe zum Benzoylreste ervviesen erscheint und 

 folglich die Constitution des Cotoins vollkommen eindeutig 

 festgestellt ist. 



VII. »Uber die Nitrosierung des M e thy Iphloro glue in- 

 dimethylathers«, von den Herren J. Pollak und M. 

 S o 1 a m o n i c a. 



\'on den beiden theoretisch denkbaren Mononitrosoderi- 

 vaten des Methylphloroglucindimethylathers wurde lediglich 

 die Orthoverbindung erhalten. Dieselbe liefert bei der Reduction 

 das Chlorhydrat des 3, 5-Dimethoxy-2-i\lethyl-6-Amidophenols, 

 welches mit Harnstoff in eine Carbonylverbindung iibergefuhrt 



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