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denselben gebildet werden, sowie drei Reductionsproducte 

 dierien zur vollstandigen Klarlegung der Constitution dieser 

 Verbindung. 



Das w. M. Herr Hofrath A. Lieben iiberreicht folgende 

 zwei Arbeiten von Herrn G. Billitzer: 



I. »Elektro chemise he Studien am Acetyl en. I. Katho- 

 dische Depolarisation.« 



Verfasser hat die kathodische Depolarisation von Acetylen 

 untersucht und findet, dass eine solche in Sauren und Basen 

 an platinierten Platin, nicht aber an anderen Elektroden statt- 

 findet. Die Producte der'Depolarisation sind Athylen und Athan, 

 deren Bildungspotentiale bestimmt wurde; ihre Kenntnis er- 

 moghcht es, das erste Product der Einwirkung, Athylen, bei 

 bestimmtem Potentiale in quantitativer Stromausbeute aus 

 Acetylen zu gewinnen. Bei hoherem Potentiale entsteht (in 

 gleicher Ausbeute) ein Gemisch von Athylen und Athan, 

 endlich von Athylen, Athan und Wasserstoff. 



An Quecksilberkathoden bilden sich in Schwefelsiiure 

 Spuren von Alkohol, deren Entstehung der Reduction inter- 

 mediar gebildeten Acetaldehyds (im Entstehungszustande) 

 zuzuschreiben ist. 



II. »Uber die saure Natur des Acetylens.« 



Verfasser hat die Loslichkeit von Acetylen in Sauren und 

 Basen gemessen. In letzteren findet er dieselbe durch zwei 

 Factoren beeinflusst: einer Loslichkeitserhohung durch Salz- 

 bildung und einer Loslichkeitserniedrigung durch Salzvvirkung, 

 deren Zusammenwirl-cen in gevvissen Fallen ein Loslichkeits- 

 maximum bei bestimmter Concentration der Losung herbei- 

 fiihrt, eine Erscheinung, die experimentell gefunden und rech- 

 nerisch verfolgt wurde. 



Durch Loslichkeitsbestimmungen von Athylen gelingt es, 

 die Factoren zu trennen, und so berechnet sich fiir das 

 Acetylen: die Dissociation etwa gleich der des Wassers, die 

 Aciditat etwa V(;oo ^*-''"' l^^hlensaure. Auf Grund dieser Daten 



