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Wenn man Pyrogallol mit Kali und Bromathyl athyliert, 

 entsteht neben dem Triathjdather ein Gemisch kaliunloslicher, 

 oliger Verbindungen, und zvvar ungefahr 20 bis 30% des Aus- 

 gangsmaterials. iMittels fractionierter Destination im Vacuum 

 geiang es, drei Substanzen zu isolieren, von denen eine sich 

 als Athylpyrogalloltriathylather erwies, was durch Darstellung 

 gut charakterisierten Din itroverbin dung erhartet vvurde. 



Das bei weitem interessanteste Reactionsproduct war die 

 tiefste Fraction, die ungefahr 6 bis S'Yo des angewendeten 

 Pyrogallols bildet. Es ist ein Dioxybenzol und muss vorlaufig 

 als Athylbrenzkatechindiathylather bezeichnet werden. Es 

 geiang auch, gut krystallisierende Dinitro-, Monobromnitro- 

 und Monobromdinitroderivate dieses Korpers zu erhalten. Zur 

 naheren Charakterisierung desselben wurde sein Verseifungs- 

 product CgH3C2H5(OH)2 dargestellt, dessen Reactionen denen 

 des Brenzkatechins ahnlich sind. Die Frage nach der Ent- 

 stehungsursache des Dioxyderivates wird mit der xAnnahme 

 beantwortet, dass bei der Alkylierung des Pyrogallols eine 

 innere Reduction stattfindet, da, wie gezeigt wird, eine Ver- 

 unreinigung des Ausgangsmateriales mit Brenzkatechinderi- 

 \'aten unwahrscheinlich ist. 



Welters werden folgende neue Derivate des Pyrogallol- 

 triiithylathers mitgetheilt, die der Verfasser zum Aufbau hoherer 

 Phenole zu verwerten gedenkt. So wurde ein Monobrom- 

 pyrogalloldiathylather, eine Monosulfosaure, eine Tribrom-, 

 Bromnitro- und Bromdinitroverbindung des Pyrogalloltriathyl- 

 athers dargestellt. Fiir die beiden letzten Verbindungen ergab 

 sich folgende Constitution: 



OC,H. OCoH. 



OC.Mr, Ik/ ^iOC2Hj, 



I I und I 



NO J. JOC.,H, NOol JoCoHr, 



NO. 



n. »Ober Brasilin und Hamatoxylin^ ('VII. Alitlheilung). 

 von den Herren J. Herzig und J. Pollak. 



Die Verfasser beschreiben zunachst das Acetylderivat des 

 Reductionsproductes, welches sich bei gleichzeitiger Reduction 



