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ausgedruckte Elementarzusammensetzung und gehort in die 

 Gruppe der Glucoside. 



Das Pseudoonospin, in seiner Loslichkeit dem Ononin 

 nahestehend und deshalb nur schwierig ganz davon zu trennen, 

 ist ebenfalls ein Glucosid. 



Beim langeren Kochen mit Wasser oder mit Alkalien 

 nimmt es Wasser auf und geht in das leichter losliche Pseud o- 

 o no spin C^^^Hg^O^^ iiber. Das Pseudoonospin existiert in zwei 

 durch Schmelzpunkt und Loslichkeit in Wasser verschiedenen 

 Isomeren; das hoher schmelzende, schwerer losliche Isomere 

 kann durch Kochen mit Wasser in das niedriger schmelzende, 

 leichter losliche, iibergefiihrt werden. 



Pseudoonospin zerfallt durch verdiinnte Sauren in Zucker 

 und eine bisher nur in amorphem Zustanae erhaltliche Substanz. 



Vom Pseudoonospin wurde aufierdem noch das Molecular- 

 gewicht bestimmt, sowie Ester der Essigsaure und der Butter- 

 saure dargestellt. 



II. » Z u r D a r s t e 1 1 u n g von M e t h y 1 e n d i a m i n d e r i v a t e n « , 

 von Dr. R. Kudernatsch. 



Verfasser hat in der Absicht, ein Diathylmethylendiamin 

 nach der Methode von Hinsberg (A., 265, 178) zu erhalten, 

 Methylenchlorid mit der Natriumverbindung des Benzolsulfon- 

 athylamids erhitzt. Er erhielt dabei ein 01, das nicht analysiert 

 wurde, well alle Versuche zur Reindarstellung scheiterten. Beim 

 Erhitzen im Vacuum zersetzte es sich unter Abspaltung von 

 Phenyldisulfid, beim Erhitzen mit Salzsaure entstand haupt- 

 sachlich Methylamin. Beide Korper werden durch die Analyse 

 und auf Grund ihrer Eigenschaften identificiert. 



Das c. M. Herr Hofrath E. Ludwig iibersendet eine Arbeit 

 aus dem Laboratorium fiir allgemeine Chemie an der k. k. 

 Technischen Hochschule in Graz von Herrn Prof. Fr. Emich, 

 betitelt: »Notizen iiber die Lackmusseide«. 



Die »Notizen iiber die Lackmusseide« bilden cine kleine 

 Erganzung der in der Sitzung vom 13. Juni 1901 vorgelegten 



