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Acetonlosung wird er grofitentheils in einen Korper verwandelt, 

 der wahrscheinlich Opiansaureanhydrid ist. Die Uberfiihrung 

 der Hemipin-p-ath3'lestersaure in eine Hemipinaminsiiure durch 

 Ammoniak gelang nicht. 



Ferner werden einige Versuche tiber die Veresterung der 

 Oxyterephtalsaure iind der Papaverinsaure mitgetheiit. Die 

 Halbverseifung desPapaverinsauremethylesters gibt beideEster- 

 sauren neben einander. 



II. »Dasselbe, VII. Ab hand lung: Uber die Veresterung 

 der 4-Ox3'pthalsaure«, von Rud. Wegscheider and 

 Rich. Piesen. 



Bei der Einwirkung von Methylalkohol auf 4-Oxyphtal- 

 saure bei Gegenwart oder Abwesenheit starker Mineralsauren 

 aus ihrem Neutralester durch Verseifung mit Kali, aus ihrem 

 Anhydrid durch Methylalkohol oder Natriummethjiat, sowie 

 aus dem sauren Kalisalz mit Jodmethyl entsteht dieselbe 

 Methylestersaure vom Schmelzpunkt 166°, in der auf Grund 

 der Leitfahigkeit die Stellung COOHiCOOCHgiOH = 1 : 2 : 4 

 angenommen wird. Der neutrale Methylester schmilzt bei 104° ; 

 in ihm hat das phenolische Hydroxyl ziemlich stark saure 

 Eigenschaften. wahrend dies in der Estersiiure nicht der 

 Fall ist. 



III. »Dasselbe, VIII. Abhandlung: Uber die Vereste- 

 rung der Nitroterephthalsaure II«, von Rud. Weg- 

 scheider. 



Bei der Halbverseifung des neutralen Methylesters mit 

 Kali oder Chlorvvasserstoff, ferner bei der Einwirkung von Jod- 

 methyl auf das saure Kalisalz entsteht iibervviegend Nitro- 

 terephtal- a- methylestersaure (Schmelzpunkt 174 bis 17572°, 

 COOH : COOCH3 : NO, = 1:4:3). Die isomere jB-Estersaure 

 (Schmelzpunkt 13372—135°) bildetsich bei der Einwirkung 

 von Methylalkohol mit oder ohne Mineralsauren auf die freie 

 Saure, als Nebenproduct auch bei der Halbverseifung des 

 Neutralesters mit Kali; aus Wasser krystallisiert sie mit einer 

 Molekel Wasser. Die Versuche wurden zum Theil von den 

 Herren R. Piesen und O. Breyer ausgefiihrt. Die Ergebnisse 



