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stehen mit den fiir die Veresterung von Dicarbonsaure auf- 

 gestellten Regeln im Einklang. 



Ferner iiberreicht Hofrath Ad. Lieben vier Abhandlungen 

 aus dem chem.Laboratorium des k. k. technologischenGewerbe- 

 museums. 



I. »Uber Dinitrobenzaldehyd<', von P. Friedlander 

 und P. Cohn. 



Dinitrobenzaldehyd lasst sich weder durch Nitrieren von 

 0-, noch von p-Nitrobenzaldehyd erhalten. Die Darstellung ge- 

 lingt, vvenn man von o-/'-Dinitrobenzylchlorid ausgeht, in dem- 

 selben zunachst das Chlor durch OH, NHCgHg etc. ersetzt und die 

 entstehenden Verbindungen oxydiert. Es gelang zunachst eine 

 bequeme Darstellungsmethode fiir das bereits von Krasuski 

 beschriebene Dinitrobenzylchlorid auszuarbeiten, das in 

 reinem Zustande in centimeterdicken, rhombischen Tafeln vom 

 Schmelzpunkte 34° erhalten wurde. Aus demselben vvurden 

 dann das Dinitrobenzylacetat (gelbe Tafeln, Schmelzpunkt 

 96° bis 97°), sowie durch Verseifung desselben Dinitro- 

 benzylalkohol (citronengelbe Nadeln, Schmelzpunkt 114-° 

 bis 115°), ferner Dinitrobenzylanilin, die Homologen des- 

 selben, sowie Dinitrobenzylanilinsulfosaure dargestellt und 

 naher beschrieben. Durch Oxydation dieser Verbindungen ge- 

 langt man zum Dinitrobenzaldehyd, der in messbaren 

 Tafeln vom Schmelzpunkte 68° bis 69° erhalten wurde. Seine 

 Constitution ergibt sich aus der Oberfiihrbarkeit in die bekannte 

 o-j!?-Dinitrobenzoesaure durch Oxjaiation mit Silberoxyd, 

 sowie durch die Bildung der charakteristischen Aldehydderivate. 

 Dargestellt wurden eine Bisulfitverbindung, ein Dinitro- 

 benzaldoxim, Schmelzpunkt 127°, sowie dessen Benzoyl- 

 derivat, Schmelzpunkt 166°, ein Hydrazon durch Ein- 

 wirkung' von Phenylhydrazin, Schmelzpunkt 227°, sowie 

 Condensationsproducte mit primaren, aromatischen Aminen 

 (Dinitrobenzylidenanilin, -toluidin etc.), die sich sammt- 

 lich durch hervorragende Krystallisationsfahigkeit auszeichnen. 

 Das Dinitrobenzaldoxim konnte durch wasserentziehende 



