Mittel in Dinitrobenzonitril iibergefiihrt und letzteres 

 zu Dinitrobenzamid und Di nitrobe nzoesaure verseift 

 werden. 



Eine charakteristische Veranderung eiieidet Dinitrobenz- 

 aldehyd am Licht. Aus einer BenzoUosung desselben scheiden 

 sich nach kurzer Zeit schwerl5sliche Krystallchen einer 

 o-Nitroso-jP-Nitrobenzoesaure aus, die als solche und 

 durch ihren Methylester, Schmelzpunkt 137°, naher charakte- 

 risiert wurden. 



II. »Uber Oxynaphtochinone«, von P. Friedlander und 

 L. Silberstern. 



Von den theoretiscli in grofier Zahl moglichen Oxy- und 

 Dioxynaphtochinonen sind bisher im Gegensatz zu den Oxy- 

 derivaten des Anthrachinons nur vvenige bekannt und naher 

 untersucht. Im Hinblick auf das Vorkommen derartiger 

 Verbindungen im Pflanzenorganismus war es von Interesse, 

 die Zahl der bekannten auf synthetischem Wege zu vergrofiern. 



Eine Methode schien dafur gegeben in der Bildung von 

 Naphtochinon aus o- und jc-Amidonaphtolen, fiir welche vvieder 

 in den Naphtolazofarbstoffen ein bequemes Material vorliegt. 

 Ersetzt man letztere durch Di- und Trioxynaphtalinazoderivate, 

 so gelangt man zunachst zu Amidodi- und Trioxynaphtalinen, 

 von diesen durch Oxydation zu Oxy- und Dioxynaphto- 

 chinonen. 



Auf diesem Wege wurden dargestellt: Aus den Monoazo- 

 derivaten des 1,8-Dioxynaphtalins das 8-Oxy-l,4-Naphtochinon, 

 das sich mit dem in denWallnusschalen vorkommenden Juglon 

 in jeder Hinsicht als identisch ervvies: 



OH OH OH OH OH OH OH 



NH., 



No— X 



1 .8-Diox\'naphtalin Juglon. 



Ferner aus den Disazofarbstoffen des 1,8-Dioxynaphtalins das 

 bereits langer bekannte sogenannte Naphtazarin (7, 8-Dioxy- 

 1,4-Naphtochinon): 



