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Da das 2.3, 8-Trioxynaphtalin und seine Ausgangsproducte 

 bisher nur ungeniigend beschrieben wurden, wurden die ein- 

 zelnen Verbindungen, durch welche man von der p-Naphtol- 

 1,3, 6, 8-Trisuifosaure schliefilich zum Trioxynaphtalin gelangt: 



OH 



OH 



SO3H 



HOoS 



SO,H 



HO^S 



HO,S' 



SO3H 



SO3H 



HO,S- 



,0H 



'oh 



OH 

 iOH 



rein dargestellt und naher charakterisiert, desgleichen eine 

 Anzahl von Derivaten des Trioxynaphtalins (Acetyl-, Methyl- 

 etc. Derivate) neu dargestellt. 



Unter bestimmten Bedingungen gelang es, einheitliche 

 Monoazoderivate des 2, 3, 8-Trioxynaphtalins zu erhalten und 

 daraus durch Reduction ein leicht oxydables Amidotrioxy- 

 naphtalin. Durcii Oxydationsmittel wurde dann letzteres in ein 

 Dioxynaphtochinon ubergefiihrt, dessen Bildung vermuthlich 

 in folgenden Phasen vor sich geht: 



OH 



X— N2 



III. »Uber Dinitrozimmtsaure«, von P. Friedlander und 

 R. Fritsch. 



Die weitere Nitrierung der p- und ^w-Nitrozimmtsaure 

 mittels Salpeterschvvefeisaure fuhrt zu Dinitroderivaten, welche 



