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nach den Untersuchungen von P. Friedlaender eine Nitro- 

 gruppe in der Seitenkette enthalten. Kernsubstituierte Dinitro- 

 zimmtsauren konnten auf diesem Wege nicht erhalten werden. 

 Die Darstellung einer o-/'-Dinitrozimmtsaure gelingt dagegen 

 leicht, wenn man o-/7-Dinitrobenzaldehyd der Perkin'schen 

 Reaction unterwirft, wobei wegen der grossen Reactionsfahig- 

 keit des Aldehyds bei der Einvvirkung von Essigsaureanhydrid 

 und Natriiimacetat eine niedrigere Temperatur als liblich ange- 

 bracht ist. 



o-jf7-Dinitrozimmtsaure C6H3(N02)3CH=CH— COOH 



bildet hellgelbe Nadeln (aus Wasser) vom Schmelzpunkt 179°. 



Ihr Baryumsalz (gelbe Nadeln) ist in Wasser leicht loslich, 



das Silbersalz (gelblichvveifie bestandige Nadelchen) schwer 



loslich. 



Der Athylather krystallisiert in gelben Nadeln vom 

 Schmelzpunkte 94°. 



Mehrtagige Einwirkung von Bromdampfen fiihrt zum 

 Dinitrozimmtsauredibromid, das aus verdiinntem Alkohol 

 in weifien Nadeln vom Schmelzpunkt 212° krystallisiert. 



Leichter als mit Essigsaure vereinigt sich Dinitrobenz- 

 aldehyd mit Malonsaure oder Malonsaureester bei Gegenvvart 

 von Eisessig, resp. Piperidin bei Wasserbadtemperatur. Die 

 entstehende Dinitrobenzalmalonsaure CgH3(NO.,)2CH = 

 C(C00H)2 krystallisiert aus Wasser in haarfeinen weifien 

 Nadelchen vom Schmelzpunkt 49°, gibt ein charakteristisches 

 schwer losliches Baryumsalz und verliert bei hoherer Tem- 

 peratur (150°) Kohlensaure unter Bildung von Dinitrozimmt- 

 saure. Der Diathj^lester der Dinitrobenzalmalonsaure bildet 

 hellgelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 97°. 



Bei Reduction der Dinitrozimmtsaure mit sauren Re- 

 ductionsmitteln (Zinn und Salzsaure) geht die vermuthlich 

 intermediar gebildete Diamidozimmtsaure spontan in ihr 

 inneres .'\nhydrid iiber. Das entstehende Amidocarbostyril 

 NHaCgHgNO bildet farblose Nadeln (aus Wasser) und zeigt 

 basische, aber keine sauren Eigenschaften. 



IV. »Derivate der Nitrophtalsauren«, von H. Seidel und 

 J. C. Bittner. 



