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Methylathylather dargestellt haben. Es hat sich gezeigt, dass 

 die beiden auf diesem Wege erhaltenen Substanzen nicht 

 identisch sind, was gegen die Diortho- und ftir die Ortlio- 

 Parastellung der beiden Alkoxylgruppen spricht. Die beiden 

 isomeren gemisciiten Ather lassen sich daher durch folgende 

 Formelbilder charakterisieren 



CH3 CH3 



OCoH, OH / \ OCH., 



0CH2 0C2H., 



und ist demnach dadurch auch die Parastellung der Monoather 

 ervviesen. 



II. »StLidien i'lber die Halogenderivate der Phloro- 

 glucine. III. Ober die Zersetzung des Tribrom- 

 phloroglucins«, von J. Herzig und H. Kaserer. 



Aus dem Tribromphloroglucin lasst sich durch Einwirkung 

 verdunnter Alkalien der gesammte Bromgehalt abspalten. Uber 

 den Mechanismus dieser Reaction konnten die Verfasser voU- 

 kommene Aufklarung bringen, indem sie als Hauptproduct das 

 von Hantzsch dargestellte Dioxydiketopentamethylen in Form 

 seines Baryumsalzes nachvviesen. Mit Natriumamalgam tritt 

 zvvar auch Abspaltung von Halogen ein, aber die Reaction 

 geht im Sinne der Bildung von Phloroglucin vor sich. 



III. »Studien uber die Halogenderivate der Phloro- 

 glucine. IV. Uber Chlorderi vate der Phloroglucin- 

 ather«, von H. Kaserer. 



Verfasser hat die Ather des Phloroglucins, in Tetrachlor- 

 kohlenstoff gelost, erschopfend chloriert. Die Chlorierung verlauft 

 voUkommen normal, und die Chlorderivate verhalten sich bei 

 der Reduction in der Art, wie man es nach den vorhandenen 

 Analogien erwarten konnte. Die Abspaltung von Halogen mit 

 verdunnten Alkalien betreffend, konnte bei diesen Verbindungen 

 keine GesetzmaBigkeit beobachtet werden. 



