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II. »Uber eine Sj^ithese alkylierter Glutarsauren 

 aus p-Glycolen (I. Mittheilung: Syn these der 

 a-Methylglutarsaure)«, von Adolf Fran ke und Moriz 

 Kohn. 



Das p-Butylenglycol, CH3CH(OH)CH2.CH2(OH), wurde 

 durch Einwirkung von rauchender Bromwasserstoffsaure in 

 das bereits bekannte 1, 3-Dibrombutan iibergefiihrt. Durch 

 Behandlung dieses Dibromids mit Cyankalium in wasserig- 

 alkoholischer Losung resultierte das a-Methyltrimethylencyanid 

 CH3.CH(CN)CH2.CH2(CN), vom Siedepunkte 134° bei 13mm 

 (269° bis 271° unter Atmospharendruck). Dieses Nitril, eine 

 wasserhelle, nicht gerade leicht bevvegliche Fliissigkeit, ergab 

 bei der Verseifung mit rauchender Salzsaure die a-Methyl- 

 glutarsaure CH3.CH(COOH)CH2.CH2 .COOH. Der Schmelz- 

 punkt wurde zu 81° gefunden. Die Eigenschaften der freien 

 Saure und ihres Silbersalzes entsprechen den in der Literatur 

 vorgefundenen Angaben. 



III. »Uber das Oxim des Diacetonalkohols und iiber 

 ein Oxyhexylainin«, von Moriz Kohn und Gustav 

 Lindauer. 



Der Diacetonalkohol lieferte bei der Oximierung in glatter 

 Reaction ein Oxim 



>C.OH 



CH,C:N.0HCH3 



vom Schmelzpunkte 57 bis 5872° (Siedepunkt 130° bei Idmnt). 

 Die Reduction dieses Oxims mit Natrium in Alkohol, wie auch 

 mit Natriumamalgam in essigsaurer Losung, ftihrte zum Oxy- 

 P-Isohexylamin 



(CH3).2C.OH 



CH2CH(NH2)CH3 



vom Siedepunkt 174° bei Atmospharendruck. Die Base konnte 

 auch zur KrystaUisation gebracht vverden und schmolz unscharf 



