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Prof. P. Fried lander uberreicht eine Arbeit, betitelt: 

 »Uber Condensationen von Amidobenzylalkoholen«. 



Wahrend die Reactionslahigkeit der Aldehyde schon lange 

 bekannt und in verschiedener Richtung eingehend studiert ist, 

 liegen liber das Verhalten der aromatischen Alkohole hinsicht- 

 lich ihrer Condensationsfahigkeit anderen Verbindungen gegen- 

 iiber nur vereinzelte Angaben vor. Die Untersuchung ergab, 

 dass die p- und o-substituierten Benzylalkohole die ent- 

 sprechenden Aldehyde an Reactionsfiihigkeit bedeutend uber- 

 treffen und sich namentlich mit Phenolen aufierordentlich 

 leicht unter Wasserabspaltung zu Diphenylmethanderivaten 

 vereinigen. 



Naher studiert wurde diese Reaction am o- und /7-Amido- 

 benzylalkohol, die durch Reduction der entsprechenden Nitro- 

 benzylalkohole gewonnen vvurden, sowie an den Monoalkyl- 

 jt?-amidobenzylalkoholen, welche bei der Einwirkung von 

 Formaldehyd auf Monoalkjianilin entstehen. Die letzteren, 

 noch nicht naher beschriebenen Alkohole konnten nicht als 

 solche, sondern nur in Form ihrer dimolecularen Anhydro- 

 derivate erhalten werden, denen vermuthlich die Constitution: 



CH2 N— Alkvl 



! I 



/\ 



Alkyl-N CH2 



zukommt. Bei der Condensation mit Phenolen verhalten sich 

 dieselben jedoch wie die freien Benzylalkohole. 



Die Condensationen wurden durchgangig in verdlinnter 

 vvasseriger Losung unter Zusatz von etwas verdunnter Mineral- 

 saure vorgenommen und verlaufen besonders glatt namentlich 

 beim Resorcin, Phloroglucin, Pyrogallol, a- und p-Napthol, 

 Dioxynaphtalin; doch vereinigen sich auch die Derivate dieser 

 Phenole in derselben Weise mit Amidobenzylalkoholen. Hiebei 

 entstehen in alien Fallen Diphenyl-, respective Phenylnaptyl- 

 methanderivate, welche gleichzeitig Hydroxyl- und Amido- 

 gruppen enthalten, daher sovvohl schwach saure, wie schwach 



